Con  la determinazione n. aRM - 22/2006-1136 del 23 novembre 2006
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo   24 aprile   2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta
Glaxosmithkline    Consumer   Healthcare   S.p.a.,   l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  del  sotto  elencato medicinale, nelle
confezioni indicate:
      farmaco: ACID STOP;
      confezione: A.I.C. n. 034417028;
      descrizione:   «500  mg  compresse  masticabili»  75  compresse
masticabili;
      farmaco: ACID STOP;
      confezione: A.I.C. n. 034417016;
      descrizione:   «500  mg  compresse  masticabili»  36  compresse
masticabili;
      farmaco: ENO;
      confezione: A.I.C. n. 017612072;
      descrizione: «gusto limone» 1 flacone 150 g;
      farmaco: ENO;
      confezione: A.I.C. n. 017612060;
      descrizione: «gusto arancia» 1 flacone 150 g;
      farmaco: ENO;
      confezione: A.I.C. n. 017612058;
      descrizione: 1 flacone 150 g;
      farmaco: ENO;
      confezione: A.I.C. n. 017612045;
      descrizione: «gusto limone» 10 bustine 5 g;
      farmaco: ENO;
      confezione: A.I.C. n. 017612033;
      descrizione: «gusto arancia» 10 bustine 5 g;
      farmaco: ENO;
      confezione: A.I.C. n. 017612021;
      descrizione: 10 bustine 5 g.