Con  la  determinazione n. aRM - 18/2007-6 del 19 gennaio 2007 e'
stata   revocata,   ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9,  del  decreto
legislativo  24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Novartis
Consumer  Health S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio
del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
    Farmaco: SINECOD TOSSE FLUIDIFICANTE.
    Confezione: A.I.C n. 025165022.
    Descrizione: «Bambini sciroppo» 1 flacone da 200 g.
    Farmaco: SINECOD TOSSE FLUIDIFICANTE.
    Confezione: A.I.C n. 025165010.
    Descrizione: «adulti sciroppo» 1 flacone da 200 g.