Con  la  determinazione n. aRM - 45/2007-555 del 14 febbraio 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta «Istituto
Biochimico   Italiano  Giovanni  Lorenzini  S.p.a.»  l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  del  sotto  elencato medicinale, nelle
confezioni indicate:
      farmaco: IBIAMOX;
      confezione A.I.C. n. 023426125;
      descrizione:  flac  polvere per sciroppo estemp 100 ml 250 mg/5
ml;
      confezione A.I.C. n. 023426113;
      descrizione:  flac  polvere per sciroppo estemp 100 ml 125 mg/5
ml;
      confezione A.I.C. n. 023426048;
      descrizione:  «250  mg/2  ml  polvere  e solvente per soluzione
iniettabile» 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente 2 ml;
      confezione A.I.C. n. 023426036;
      descrizione:  «1000  mg/4  ml  polvere e solvente per soluzione
iniettabile» 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente 4 ml;
      confezione A.I.C. n. 023426012;
      descrizione: 12 capsule 500 mg.