Con  la determinazione n. aRM - 46/2007-1381 del 14 febbraio 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24  aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta «Bieffe
Medital  S.p.a.»  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio del
sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: ISOFORT 6,9%;
      confezione: A.I.C. n. 029357023;
      descrizione: soluzione 6,9% flacone 500 ml;
      confezione: A.I.C. n. 029357011;
      descrizione: flacone 250 ml 6,9%.