Con  la  determinazione  n. aRM - 49/2007-61 del 1° marzo 2007 e'
stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta «Baxter
AG»  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del sotto elencato
medicinale, nella confezione indicata:
      farmaco: GAMMABULIN;
      confezione: A.I.C. n. 009032018;
      descrizione:   «160   mg/ml   soluzione   iniettabile  per  uso
intramuscolare» flacone da 2 ml.