Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita'
medicinale Novomix (insulina aspart solubile) - autorizzata con
procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con
decisione del 5 ottobre 2006 ed inserita nel registro comunitario dei
medicinali con i numeri:
EU/1/00/142/011 50 Penfill 100 U/ML sospensione iniettabile uso
sottocutaneo 3,0 ml cartuccia (vetro) 1 cartuccia;
EU/1/00/142/012 50 Penfill 100 U/ML sospensione iniettabile uso
sottocutaneo 3,0 ml cartuccia (vetro) 5 cartucce;
EU/1/00/142/013 50 Penfill 100 U/ML sospensione iniettabile uso
sottocutaneo 3,0 ml cartuccia (vetro) 10 cartucce;
EU/1/00/142/014 50 FlexPen 100 U/ML sospensione iniettabile uso
sottocutaneo 3,0 ml cartuccia (vetro) in penna prerimpita 1 penna
preriempita;
EU/1/00/142/015 50 FlexPen 100 U/ML sospensione iniettabile uso
sottocutaneo 3,0 ml cartuccia (vetro) in penna preriempita 5 penne
preriempite;
EU/1/00/142/016 50 FlexPen 100 U/ML sospensione iniettabile uso
sottocutaneo 3,0 ml cartuccia (vetro) in penna preriempita 10 penne
preriempite;
EU/1/00/142/017 70 Penfill 100 U/ML sospensione iniettabile uso
sottocutaneo 3,0 ml cartuccia (vetro) 1 cartuccia;
EU/1/00/142/018 70 Penfill 100 U/ML sospensione iniettabile uso
sottocutaneo 3,0 ml cartuccia (vetro) 5 cartucce;
EU/1/00/142/019 70 Penfill 100 U/ML sospensione iniettabile uso
sottocutaneo 3,0 ml cartuccia (vetro) 10 cartucce;
EU/1/00/142/020 70 FlexPen 100 U/ML sospensione iniettabile uso
sottocutaneo 3,0 ml cartuccia (vetro) in penna preriempita 1 penna
preriempita;
EU/1/00/142/021 70 FlexPen 100 U/ML sospensione iniettabile uso
sottocutaneo 3,0 ml cartuccia (vetro) in penna preriempita 5 penne
preriempite;
EU/1/00/142/022 70 FlexPen 100 U/ML sospensione iniettabile uso
sottocutaneo 3,0 ml cartuccia (vetro) in penna preriempita 10 penne
preriempite.
Titolare A.I.C.: Novo Nordisk A.S.
IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269,
convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data
20 settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145
Visto il decreto del Ministro della salute 30 aprile 2004 di nomina
del dott. Nello Martini in qualita' di direttore generale
dell'Agenzia Italiana del Farmaco, registrato in data 17 giugno 2004
al n. 1154 del registro Visti semplici dell'Ufficio centrale di
bilancio presso il Ministero della salute;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della
tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il
doping»;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di
autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente
l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco
di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del
21 giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE
(e successive direttive di modifica) relativa ad un codice
comunitario concernenti i medicinali per uso umano nonche' della
direttiva 2003/94/CE;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio2001;
Visto il Regolamento n. 726/2004/CE;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AlFA 2004 (Revisione
delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la determinazione AlFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale, serie generale n. 156 del 7 luglio 2006;
Vista la determinazione AlFA del 29 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale, serie generale n. 227, del 29 settembre 2006
concernente «Manovra per il governo della spesa farmaceutica
convenzionata e non convenzionata»;
Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la
classificazione, ai fini della rimborsabilita';
Visto il parere della Commissione consultiva tecnico-scientifica
nella seduta del 13/14 febbraio 2007;
Vista la deliberazione n. 6 dell'8 marzo 2007 del Consiglio di
amministrazione dell'AlFA adottata su proposta del direttore
generale;
Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione, alla specialita' medicinale NOVOMIX debba venir
attribuito un numero di identificazione nazionale;
Determina:
Art. 1.
Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.
Alla specialita' medicinale NOVOMIX (insulina aspart solubile)
nelle confezioni indicate vengono attribuiti i seguenti numeri di
identificazione nazionale:
Confezioni:
50 Penfill 100 U/ML sospensione iniettabile uso sottocutaneo 3,0
ml cartuccia (vetro) 1 cartuccia - A.I.C. n. 035563093/E (in base 10)
11X9LP (in base 32);
50 Penfill 100 U/ML sospensione iniettabile uso sottocutaneo 3,0
ml cartuccia (vetro) 5 cartucce - A.I.C. n. 035563105/E (in base 10)
11X9M1 (in base 32);
50 Penfill 100 U/ML sospensione iniettabile uso sottocutaneo 3,0
ml cartuccia (vetro) 10 cartucce - A.I.C. n. 035563117/E (in base 10)
11X9MF (in base 32);
50 FlexPen 100 U/ML sospensione iniettabile uso sottocutaneo 3,0
ml cartuccia (vetro) in penna prerimpita 1 penna preriempita - A.I.C.
n. 035563129/E (in base 10) 11X9MT (in base 32);
50 FlexPen 100 U/ML sospensione iniettabile uso sottocutaneo 3,0
ml cartuccia (vetro) in penna preriempita 5 penne preriempite -
A.I.C. n. 035563131/E (in base 10) 11X9MV (in base 32);
50 FlexPen 100 U/ML sospensione iniettabile uso sottocutaneo 3,0
ml cartuccia (vetro) in penna preriempita 10 penne preriempite -
A.I.C. n. 035563143/E (in base 10) 11X9N7 (in base 32);
70 Penfill 100 U/ML sospensione iniettabile uso sottocutaneo 3,0
ml cartuccia (vetro) 1 cartuccia - A.I.C. n. 035563156/E (in base 10)
11X9NN (in base 32);
70 Penfill 100 U/ML sospensione iniettabile uso sottocutaneo 3,0
ml cartuccia (vetro) 5 cartucce - A.I.C. n. 035563168/E (in base 10)
11X9PO (in base 32);
70 Penfill 100 U/ML sospensione iniettabile uso sottocutaneo 3,0
ml cartuccia (vetro) 10 cartucce - A.I.C. n. 035563170/E (in base 10)
11X9P2 (in base 32);
70 FlexPen 100 U/ML sospensione iniettabile uso sottocutaneo 3,0
ml cartuccia (vetro) in penna preriempita 1 penna preriempita A.I.C.
n. 035563182/E (in base 10) 11X9PG (in base 32);
70 FlexPen 100 U/ML sospensione iniettabile uso sottocutaneo 3,0
ml cartuccia (vetro) in penna preriempita 5 penne preriempite -
A.I.C. n. 035563194/E (in base 10) 11X9PU (in base 32);
70 FlexPen 100 U/ML sospensione iniettabile uso sottocutaneo 3,0
ml cartuccia (vetro) in penna preriempita 10 penne preriempite -
A.I.C. n. 035563206/E (in base 10) 11X9Q6 (in base 32).
Indicazioni terapeutiche: terapia del diabete mellito.