Estratto determinazione n. 606 del 28 settembre 2007

    Medicinale: QUATROFEN.
    Titolare   A.I.C.:  Nycomed  Italia  S.r.l.,  via  Carducci,  125
Edificio A - I 20099 Sesto San Giovanni (Milano).
    Confezioni:
      12  microgrammi/ora  cerotti transdermici 1 cerotto - A.I.C. n.
037783014/M (in base 10), 1411H6 (in base 32);
      12  microgrammi/ora  cerotti transdermici 3 cerotti - A.I.C. n.
037783026/M (in base 10), 1411HL (in base 32);
      12  microgrammi/ora  cerotti transdermici 5 cerotti - A.I.C. n.
037783038/M (in base 10), 1411HY (in base 32);
      12  microgrammi/ora cerotti transdermici 10 cerotti - A.I.C. n.
037783040/M (in base 10), 1411J0 (in base 32);
      12  microgrammi/ora cerotti transdermici 20 cerotti - A.I.C. n.
037783053/M (in base 10), 1411JF (in base 32);
      25  microgrammi/ora  cerotti transdermici 1 cerotto - A.I.C. n.
037783065/M (in base 10), 1411JT (in base 32);
      25  microgrammi/ora  cerotti transdermici 3 cerotti - A.I.C. n.
037783077/M (in base 10), 1411K5 (in base 32);
      25  microgrammi/ora  cerotti transdermici 5 cerotti - A.I.C. n.
037783089/M (in base 10), 1411KK (in base 32);
      25  microgrammi/ora cerotti transdermici 10 cerotti - A.I.C. n.
037783091/M (in base 10), 1411KM (in base 32);
      25  microgrammi/ora cerotti transdermici 20 cerotti - A.I.C. n.
037783103/M (in base 10), 1411KZ (in base 32);
      50  microgrammi/ora  cerotti transdermici 1 cerotto - A.I.C. n.
037783115/M (in base 10), 1411LC (in base 32);
      50  microgrammi/ora  cerotti transdermici 3 cerotti - A.I.C. n.
037783127/M (in base 10), 1411LR (in base 32);
      50  microgrammi/ora  cerotti transdermici 5 cerotti - A.I.C. n.
037783139/M (in base 10), 1411M3 (in base 32);
      50  microgrammi/ora cerotti transdermici 10 cerotti - A.I.C. n.
037783141/M (in base 10), 1411M5 (in base 32);
      50  microgrammi/ora cerotti transdermici 20 cerotti - A.I.C. n.
037783154/M (in base 10), 1411ML (in base 32);
      75  microgrammi/ora  cerotti transdermici 1 cerotto - A.I.C. n.
037783166/M (in base 10), 1411MY (in base 32);
      75  microgrammi/ora  cerotti transdermici 3 cerotti - A.I.C. n.
037783178/M (in base 10), 1411NB (in base 32);
      75  microgrammi/ora  cerotti transdermici 5 cerotti - A.I.C. n.
037783180/M (in base 10), 1411ND (in base 32);
      75  microgrammi/ora cerotti transdermici 10 cerotti - A.I.C. n.
037783192/M (in base 10), 1411NS (in base 32);
      75  microgrammi/ora cerotti transdermici 20 cerotti - A.I.C. n.
037783204/M (in base 10), 1411P4 (in base 32);
      100  microgrammi/ora cerotti transdermici 1 cerotto - A.I.C. n.
037783216/M (in base 10), 1411PJ (in base 32);
      100  microgrammi/ora cerotti transdermici 3 cerotti - A.I.C. n.
037783228/M (in base 10), 1411PW (in base 32);
      100  microgrammi/ora cerotti transdermici 5 cerotti - A.I.C. n.
037783230/M (in base 10), 1411PY (in base 32);
      100 microgrammi/ora cerotti transdermici 10 cerotti - A.I.C. n.
037783242/M (in base 10), 1411QB (in base 32);
      100 microgrammi/ora cerotti transdermici 20 cerotti - A.I.C. n.
037783255/M (in base 10), 1411QR (in base 32).
    Forma farmaceutica: cerotto transdermico.
    Composizione: ogni cerotto transdermico contiene:
      principio attivo:
        Quatrofen  12  microgrammi/ora:  1,38  mg  di  fentanil in un
cerotto di 4,2 cm2 e rilascia fentanil 12 microgrammi/ora;
        Quatrofen  25  microgrammi/ora:  2,75  mg  di  fentanil in un
cerotto di 8,4 cm2 e rilascia fentanil 25 microgrammi/ora;
        Quatrofen  50  microgrammi/ora:  5,50  mg  di  fentanil in un
cerotto di 16,8 cm2 e rilascia fentanil 50 microgrammi/ora;
        Quatrofen  75  microgrammi/ora:  8,25  mg  di  fentanil in un
cerotto di 25,2 cm2 e rilascia fentanil 75 microgrammi/ora;
        Quatrofen  100  microgrammi/ora:  11,0  mg  di fentanil in un
cerotto di 33,6 cm2 e rilascia fentanil 100 microgrammi/ora;
      eccipienti:
        glicole  dipropilenico,  idrossipropilcellulosa,  dimeticone,
silicone    adesivo    (aminoresistente),   membrana   di   rilascio,
etilenvinilacetato (EVA), pellicola di copertura, film in polietilene
tereftalato   (PET),   pellicola   protettiva  asportabile,  film  in
poliestere rivestito con flouopolimero, inchiostro per stampa.
    Produzione:
      Nycomed   Danmark  APS  -  Landgebjerg  1  -  4000  Roskilde  -
Danimarca;
      Lts Lohmann Therapie-Systeme AG - Lohmannstrasse 2;
      Andernach - Germania.
    Indicazioni  terapeutiche: dolore severo cronico, che puo' essere
trattato adeguatamente solo con analgesici oppiacei.

            Classificazione ai fini della rimborsabilita'

    Confezioni:
      12  microgrammi/ora  cerotti transdermici 3 cerotti - A.I.C. n.
037783026/M (in base 10), 1411HL (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 3,61;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 5,95.
      25  microgrammi/ora  cerotti transdermici 3 cerotti - A.I.C. n.
037783077/M (in base 10), 1411K5 (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 9,33;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 15,39.
      50  microgrammi/ora  cerotti transdermici 3 cerotti - A.I.C. n.
037783127/M (in base 10), 1411LR (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 17,46;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 28,82.
      75  microgrammi/ora  cerotti transdermici 3 cerotti - A.I.C. n.
037783178/M (in base 10), 1411NB (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 24,36;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 40,21.
      100  microgrammi/ora cerotti transdermici 3 cerotti - A.I.C. n.
037783228/M (in base 10), 1411PW (in base 32);
      classe di rimborsabilita': «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 30,04;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 49,58.

               Classificazione ai fini della fornitura

    RMR:  medicinale  soggetto  a  prescrizione  medica  ministeriale
a ricalco.
    RMS: medicinale soggetto a prescrizione medica speciale.

                              Stampati

    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato alla presente determinazione.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determinazione.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.