IL DIRETTORE GENERALE
VISTI gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999,
n. 300;
VISTO l'art. 48 del decreto legge 30 settembre 2003 n.269, convertito
nella legge 24 novembre 2003,n.326, che istituisce l'Agenzia Italiana
del Farmaco;
VISTO il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri
della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20
settembre 2004, n.245 recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia Italiana del Farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
VISTO il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
VISTA la legge 15 luglio 2002, n.145
VISTO il Decreto del Ministro della Salute 30 aprile 2004 di nomina
del Dott. Nello Martini in qualita' di Direttore Generale
dell'Agenzia Italiana del Farmaco, registrato in data 17. 06. 04 al
n. 1154 del Registro Visti semplici dell'Ufficio Centrale di bilancio
presso il Ministero della salute;
VISTA la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi
correttivi di finanza pubblica" con particolare riferimento
all'art. 8;
VISTO l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
VISTO l'articolo 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni;
VISTO il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana n. 142 del 21 giugno
2006, concernente l'attuazione della Direttiva 2001/83/CE ( e
successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario
concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva
2003/94/CE;
VISTA la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
VISTA la determinazione 29 ottobre 2004 "Note AIFA 2004 (Revisione
delle note CUF)", pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
VISTA la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale, Serie Generale n. 156 del 7 luglio 2006;
VISTA la determinazione AIFA del 29 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale, Serie Generale n. 227, del 29 settembre 2006
concernente "Manovra per il governo della spesa farmaceutica
convenzionata e non convenzionata";
VISTO il decreto con il quale la societa' Merck Generics Italia
S.p.A. e' stata autorizzata all'immissione in commercio del
medicinale CETIRIZINA MERCK GENERICS;
VISTA la domanda con la quale la ditta ha chiesto la classificazione
della confezione da 20 compresse da 10 mg;
VISTO il parere della Commissione consultiva tecnico scientifica del
12 giugno 2007
DETERMINA
ART. 1
(classificazione ai fini della rimborsabilita)
Il medicinale CETIRIZINA MERCK GENERICS (cetirizina) nella confezione
sotto indicata e' classificata come segue:
Confezione: 10 mg compresse rivestite con film 7 compresse in blister
PVDC/PVC/AL AIC n. 037713043/M (in base 10) 13YX4M (in base 32)
Classe di rimborsabilita' C
ART. 2
(classificazione ai fini della fornitura)
RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
ART. 3
(disposizioni finali)
La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, e
sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio
Roma, 13 novembre 2007
Il direttore generale: Martini