Con la determinazione n. aRM - 175/2007-7186 del 12 dicembre 2007
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo  24 aprile  2006,  n.  219, su rinuncia della ditta Fleet
Italy  S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: BERGAIOD.
    Confezioni:
      A.I.C.  n. 034719029 - «0,3% soluzione vaginale» bustina 4 ml +
flacone 133 ml + cannula;
      A.I.C. n. 034719017 - «10% soluzione vaginale» flacone 125 ml.