Estratto determinazione n. 761 del 22 gennaio 2008
Medicinale: NICOTINELL LIQUIRIZIA.
Titolare A.I.C.: Novartis Consumer Health S.p.a., largo U.
Boccioni 1 - Origgio (Varese).
Confezioni:
2 mg gomma da masticare 2 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801014/M (in base 10) 141M1Q (in base 32);
2 mg gomma da masticare 12 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801026/M (in base 10) 141M22 (in base 32);
2 mg gomma da masticare 24 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801038/M (in base 10) 141M2G (in base 32);
2 mg gomma da masticare 36 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801040/M (in base 10) 141M2J (in base 32);
2 mg gomma da masticare 48 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801053/M (in base 10) 141M2X (in base 32);
2 mg gomma da masticare 60 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801065/M (in base 10) 141M39 (in base 32);
2 mg gomma da masticare 72 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801077/M (in base 10) 141M3P (in base 32);
2 mg gomma da masticare 96 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801089/M (in base 10) 141M41 (in base 32);
4 mg gomma da masticare 2 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801091/M (in base 10) 141M43 (in base 32);
4 mg gomma da masticare 12 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801103/M (in base 10) 141M4H (in base 32);
4 mg gomma da masticare 24 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801115/M (in base 10) 141M4V (in base 32);
4 mg gomma da masticare 36 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801127/M (in base 10) 141M57 (in base 32);
4 mg gomma da masticare 48 gomme in blister PVC/PVDC/AL:
A.I.C. n. 037801139/M (in base 10) 141M5M (in base 32);
4 mg gomma da masticare 60 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801141/M (in base 10) 141M5P (in base 32);
4 mg gomma da masticare 72 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801154/M (in base 10) 141M62 (in base 32);
4 mg gomma da masticare 96 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801166/M (in base 10) 141M6G (in base 32).
Forma farmaceutica: gomma da masticare medicata.
Composizione: una singola gomma da masticare medicata contiene:
principio attivo: 2 mg di nicotina (10 mg come
nicotina-polacrilin (1:4)). 4 mg di nicotina (20 mg come
nicotina-polacrilin (1:4));
eccipienti: per aroma liquirizia da 2 e 4 mg Gomma base
(contenente butilidrossitoluene), calcio carbonato, sorbitolo (E420),
sodio carbonato anidro, sodio bicarbonato, polacrilin, glicerolo,
acqua depurata, anice essenza, estratto solubile di glicirrizina,
levomentolo, eucalipto essenza, saccarina, saccarina sodica,
acesulfame potassico, xilitolo, mannitolo (E421), gelatina, titanio
diossido (E171), cera carnauba e talco.
Produzione:
Novartis Consumer Health, Alfreton Trading Estate, Wimsey Way,
Somercotes, Derbyshire DE55 4PT, United Kingdom;
Fertin A/S, Dandyvej, 7100 Vejle, Denmark.
Indicazioni terapeutiche: il trattamento con NICOTINELL
LIQUIRIZIA e' indicato per alleviare i sintomi da astinenza di
nicotina, in caso di dipendenza da nicotina come coadiuvante per
smettere di fumare. NICOTINELL LIQUIRIZIA 4 mg deve essere usato
quando si presentano sintomi severi dovuti all'astinenza. Consiglio e
supporto normalmente aumentano la percentuale di successo.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
Confezioni:
2 mg gomma da masticare 24 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801038/M (in base 10) 141M2G (in base 32);
Classe di rimborsabilita': «C bis»;
2 mg gomma da masticare 96 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801089/M (in base 10) 141M41 (in base 32).
Classe di rimborsabilita': «C bis»;
4 mg gomma da masticare 24 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801115/M (in base 10) 141M4V (in base 32).
Classe di rimborsabilita': «C bis»;
4 mg gomma da masticare 96 gomme in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 037801166/M (in base 10) 141M6G (in base 32).
Classe di rimborsabilita': «C bis».
Classificazione ai fini della fornitura.
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
NICOTINELL LIQUIRIZIA (nicotina) e' la seguente: medicinale non
soggetto a prescrizione medica da banco (OTC).
Stampati.
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determinazione. E' approvato il riassunto
delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente
determinazione.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.