Con  la  determinazione n. aRM - 14/2008-1378 del 28 gennaio 2008
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo   24 aprile   2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta
Ratiopharm  Gmbh,  l'autorizzazione  all'immissione  in commercio dei
sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
    farmaco: FLUNISOLIDE;
    confezione: A.I.C. n. 035353034;
    descrizione:  «30  mg/30  ml soluzione da nebulizzare» flacone 30
ml;
    farmaco: FLUNISOLIDE;
    confezione A.I.C. n. 035353022;
    descrizione:  «2 mg/2 ml soluzione da nebulizzare» 15 contenitori
monodose;
    farmaco: FLUNISOLIDE;
    confezione A.I.C. n. 035353010;
    descrizione:  «1 mg/2 ml soluzione da nebulizzare» 15 contenitori
monodose;
    farmaco: TERAZOSINA;
    confezione A.I.C. n. 035052024;
    descrizione: «5 mg compresse» 14 compresse divisibili;
    farmaco: TERAZOSINA;
    confezione A.I.C. n. 035052012;
    descrizione: «2 mg compresse» 10 compresse divisibili.