IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data
20 settembre 2004, n. 245, recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Vista la legge n. 289/2002 (finanziaria 2003);
Visto il decreto del Ministro della salute 30 aprile 2004 di nomina
del dott. Nello Martini in qualita' di Direttore generale
dell'Agenzia italiana del farmaco, registrato in data 17 giugno 2004
al n. 1154 del Registro visti semplici dell'Ufficio centrale di
bilancio presso il Ministero della salute;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
Visto l'art. 48, comma 33, della legge 24 novembre 2003, n. 326,
che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di
autorizzazioni;
Visto l'art. 5 della legge n. 222/2007 pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale n. 279 del 30 novembre 2007;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del
21 giugno 2006, recante l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e
successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario
concernente i medicinali per uso umano nonche' della direttiva
2003/94/CE;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione
delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 156 del 7 luglio 2006;
Vista la determinazione AIFA del 29 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 227 del 29 settembre 2006
concernente «Manovra per il governo della farmaceutica convenzionata
e non convenzionata»;
Vista la determina con la quale la societa' Baxter S.p.a. ha
ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale
ENDOBULIN;
Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la rinegoziazione
del prezzo del medicinale;
Visto il parere della commissione consultiva tecnico scientifica
nella seduta del 15-16 gennaio 2008;
Vista la deliberazione n. 3 del 31 gennaio 2008 del consiglio di
amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del Direttore
generale;
Determina:
Art. 1.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Il medicinale «Endobulin» (immunoglobulina umana) e' rinegoziato
alle condizioni di seguito indicate:
confezioni:
50 mg/ml polvere e solvente per soluzione per infusione flacone
polvere da 500 mg + flacone solvente da 10 ml - A.I.C. n. 025264096
(in base 10), 0S2ZZ0 (in base 32);
classe di rimborsabilita': classe «H»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): 25,20 euro;
50 mg/ml polvere e solvente per soluzione per infusione flacone
polvere da 2500 mg + flacone solvente da 50 ml - A.I.C. n. 025264110
(in base 10), 0S2ZZG (in base 32);
classe di rimborsabilita': classe «H»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): 126,00 euro;
50 mg/ml polvere e solvente per soluzione per infusione flacone
polvere da 5000 mg + flacone solvente da 100 ml - A.I.C. n. 025264122
(in base 10), 0S2ZZU (in base 32);
classe di rimborsabilita': classe «H»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): 252,00 euro;
50 mg/ml polvere e solvente per soluzione per infusione flacone
polvere da 10000 mg + flacone solvente da 200 ml - A.I.C. n.
025264146 (in base 10), 0S300L (in base 32);
classe di rimborsabilita': classe «H»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): 504,00 euro.