Con  la determinazione n. aRM - 60/2008-200 del 29 aprile 2008 e'
stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo   24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta
GlaxoSmithKline  S.p.a.  l'autorizzazione all'immissione in commercio
del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: CINQUERIX;
      confezione: 0335360444;
      descrizione:    «polvere    e   sospensione   per   sospensione
iniettabile» 10 flac.ni di polvere + 10 flac.ni di sospensione da 0,5
ml;
      confezione: 033536032;
      descrizione:    «polvere    e   sospensione   per   sospensione
iniettabile»  10  flac.ni  dl  polvere  +  10 siringhe preriempite di
sospensione da 0,5 ml;
      confezione: 033536020;
      descrizione:    «polvere    e   sospensione   per   sospensione
iniettabile»  1  flac.no  di  polvere per sospensione iniettabile + 1
flac.no di sospensione iniettabile;
      confezione: 033536018;
      descrizione:    «polvere    e   sospensione   per   sospensione
iniettabile»l flac.no polv sosp iniett + 1 sir preriemp sosp. inietti
cont. monod.