Con la determinazione n. aRM - 66/2008-1136 del 2 maggio 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Glaxosmithkline Consumer Healthcare S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: BRONCHENOLO ANTIFLU'. Confezione: 028363024 - «500 mg + 50 mg granulato per soluzione orale gusto limone senza zucchero» 10 bustine 5 g.