Con  la determinazione n. aRM - 66/2008-1136 del 2 maggio 2008 e'
stata   revocata,   ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9,  del  decreto
legislativo   24 aprile   2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta
Glaxosmithkline    Consumer   Healthcare   S.p.A.,   l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  del  sotto  elencato medicinale, nelle
confezioni indicate:
    Farmaco: BRONCHENOLO ANTIFLU'.
    Confezione:
      028363024 - «500 mg + 50 mg granulato per soluzione orale gusto
limone senza zucchero» 10 bustine 5 g.