Estratto provvedimento n. 85 del 31 marzo 2008
    Specialita' medicinale: INGELVAC CIRCOFLEX.
    Registrazione mediante procedura centralizzata.
    Attribuzione  numero identificativo nazionale (N.I.N) e regime di
dispensazione.
    Titolare A.I.C.: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH.
    Rappresentante in Italia: Boehringer Ingelheim Italia S.p.a.
    Confezioni autorizzate:
      EU/2/07/079/001  -  proteina  ORF2  del circovirus suino tipo 2
minimo  RP  1,0,  massimo RP 3,75 - sospensione iniettabile - suini -
uso  intramuscolare  -  flaconi  (HDPE)  -  10  ml  - 1 flacone - NIN
104017013;
      EU/2/07/079/002  -  proteina  ORF2  del circovirus suino tipo 2
minimo  RP  1,0,  massimo RP 3,75 - sospensione iniettabile - suini -
uso  intramuscolare  -  flaconi  (HDPE)  -  50  ml  - 1 flacone - NIN
104017025;
      EU/2/07/079/003  -  proteina  ORF2  del circovirus suino tipo 2
minimo RP 1,0, massimo RP 3,75 - sospensione iniettabile - suini -uso
intramuscolare - flaconi (HDPE) - 100 ml - 1 flacone - NIN 104017037
      EU/2/07/079/004  -  Proteina  ORF2  del circovirus suino tipo 2
Minimo RP 1,0, Massimo RP 3,75 - Sospensione iniettabile - Suini -Uso
intramuscolare - Flaconi (HDPE) - 250 ml - 1 flacone NIN 104017049.
    Regime  di  dispensazione: ricetta medico veterinaria in triplice
copia non ripetibile.
    Le  confezioni  dei  prodotti  in  oggetto devono essere poste in
commercio  cosi'  come  autorizzate  con decisione C(2008) 683 del 13
febbraio   2008   dalla   Commissione   europea  http://ec.europa.eu/
enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm     con     i     numeri
identificativi  nazionali  attribuiti da questa amministrazione e con
il regime di dispensazione indicato.
    Il  presente  provvedimento ha valenza dalla data della decisione
della Commissione europea.