Con  la determinazione n. aRM - 96/2008-7127 del 2 luglio 2008 e'
stata   revocata,   ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9,  del  decreto
legislativo  24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Novartis
vaccines  and  diagnostics  S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: MORUPAR:
        confezione 027506031;
        descrizione:  «polvere  e  solvente per soluzione iniettabile
per uso sottocutaneo» 1 flacone polvere da 10 dosi + 1 fiala solvente
da 5 ml;
      farmaco: MORUPAR:
        confezione 027506029;
        descrizione:  «polvere  e  solvente per soluzione iniettabile
per  uso  sottocutaneo»  1  flacone  polvere  da  1  dose + 1 siringa
solvente da 0,5 ml;
      farmaco: MORUPAR:
        confezione 027506017
        descrizione:  «polvere  e  solvente per soluzione iniettabile
per  uso sottocutaneo» 1 flacone polvere da 1 dose + 1 fiala solvente
da 0,5 ml.