Estratto provvedimento UPC/II/547 del 29 settembre 2008

    Specialita' medicinale: CITALOPRAM RANBAXY.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  037111010/M  - «10 mg compresse rivestite con film»
1 compressa in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111022/M  - «10 mg compresse rivestite con film»
14 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111034/M  - «10 mg compresse rivestite con film»
20 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111046/M  - «10 mg compresse rivestite con film»
28 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111059/M  - «10 mg compresse rivestite con film»
30 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111061/M  - «10 mg compresse rivestite con film»
50 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111073/M  - «10 mg compresse rivestite con film»
56 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111085/M  - «10 mg compresse rivestite con film»
98 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111097/M  - «10 mg compresse rivestite con film»
100 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111109/M  - «10 mg compresse rivestite con film»
250 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111111/M  - «20 mg compresse rivestite con film»
1 compressa in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111123/M  - «20 mg compresse rivestite con film»
14 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111135/M  - «20 mg compresse rivestite con film»
20 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111147/M  - «20 mg compresse rivestite con film»
28 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111150/M  - «20 mg compresse rivestite con film»
30 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111162/M  - «20 mg compresse rivestite con film»
50 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111174/M  - «20 mg compresse rivestite con film»
56 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111186/M  - «20 mg compresse rivestite con film»
98 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111198/M  - «20 mg compresse rivestite con film»
100 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111200/M  - «20 mg compresse rivestite con film»
250 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111212/M  - «40 mg compresse rivestite con film»
1 compressa in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111224/M  - «40 mg compresse rivestite con film»
14 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111236/M  - «40 mg compresse rivestite con film»
20 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111248/M  - «40 mg compresse rivestite con film»
28 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111251/M  - «40 mg compresse rivestite con film»
30 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111263/M  - «40 mg compresse rivestite con film»
50 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111275/M  - «40 mg compresse rivestite con film»
56 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111287/M  - «40 mg compresse rivestite con film»
98 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111299/M  - «40 mg compresse rivestite con film»
100 compresse in blister PVC/PVDC;
      A.I.C.  n.  037111301/M  - «40 mg compresse rivestite con film»
250 compresse in blister PVC/PVDC.
    Titolare A.I.C.: Ranbaxy Italia S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0806/001-003/II/003.
    Tipo modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata: modifica del riassunto delle caratteristiche
del  prodotto  alle  sezioni:  4.4 e 4.8 e e conseguenti modifiche al
foglio illustrativo.
    In  conformita' all'allegato che costituisce parte integrante del
presente provvedimento il titolare dell'autorizzazione all'immissione
in  commercio  deve  apportare  le  necessarie modifiche al riassunto
delle  caratteristiche  del  prodotto dalla data di entrata in vigore
del   presente   provvedimento:   le  modifiche  relative  al  foglio
illustrativo  dovranno  essere  apportate  entro novanta giorni dalla
data di entrata in vigore del presente provvedimento.
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al  pubblico  confezioni  che  non  rechino le modifiche indicate dal
presente provvedimento.
    Pertanto,  entro  la  scadenza  del  termine  sopra indicato tali
confezioni dovranno essere ritirate dal commercio.
    Il  presente  provvedimento  entra in vigore il giorno successivo
alla  sua  pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica &d
italiana.