Regime di rimborsabilita' e prezzo per le nuove confezioni del
medicinale PLAVIX (clopidogrel) autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del
14 aprile 2008 ed inserita nel registro comunitario del medicinale
con il numero:
EU/1/98/069/008 300 mg compressa rivestita con film uso orale
blister (ALU/ALU) 4× 1;
EU/1/98/069/009 300 mg compressa rivestita con film uso orale
blister (ALU/ALU) 30× 1;
EU/1/98/069/010 300 mg compressa rivestita con film uso orale
blister (ALU/ALU) 100× 1.
Titolare AIC: Sanofi Pharma Bristol Myers Squibb SNC.
IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269,
convertito, con modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326,
che ha istituito l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20
settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Visto il decreto del Ministro del lavoro, della salute e delle
politiche sociali del 16 luglio 2008, registrato dall'Ufficio
centrale del bilancio al Registro visti semplici, foglio n. 803 in
data 18 luglio 2008, con il quale viene nominato il prof. Guido Rasi
direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
Visto l'art. 48, comma 33, del citato decreto-legge n. 269 del
2003, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti
rimborsati dal S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente
l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco
di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo;
Visto il decreto del Ministro della salute in data 21 novembre
2003;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana n. 142 del 21
giugno 2006, recente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e
successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario
concernenti i medicinali per uso umano;
Visto l'art. 5 della legge n. 222/2007 pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale n. 279 del 30 novembre 2007;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
Visto il Regolamento n. 726/2004/CE;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione
delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la
classificazione, ai fini della rimborsabilita';
Visto il parere della Commissione consultiva tecnico-scientifica
nella seduta del 7/8 ottobre 2008;
Vista la deliberazione n. 21 del 30 ottobre 2008 del Consiglio di
Amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del direttore
generale;
Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione, alla specialita' medicinale PLAVIX debba venir
attribuito un numero di identificazione nazionale;
Determina
Art. 1.
Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.
Alla specialita' medicinale PLAVIX (clopidogrel) nelle confezioni
indicate vengono attribuiti i seguenti numeri di identificazione
nazionale:
Confezioni:
300 mg compressa rivestita con film uso orale blister (ALU/ALU)
4× 1 - A.I.C. n. 034128049/E (in base 10), 10KJ5K (in base 32);
300 mg compressa rivestita con film uso orale blister (ALU/ALU)
30× 1 - A.I.C. n. 034128052/E (in base 10), 10KJ5N (in base
32);
300 mg compressa rivestita con film uso orale blister (ALU/ALU)
100× 1 - A.I.C. n. 034128064/E (in base 10), 10KJ60 (in base
32).
Indicazioni terapeutiche: Clopidogrel e' indicato negli adulti
nella prevenzione di eventi di origine aterotrombotica in: Pazienti
affetti da infarto miocardio (da pochi giorni fino a meno di 35),
ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia
obliterante periferica comprovata. Pazienti affetti da sindrome
coronaria acuta: - sindrome coronaria acuta senza innalzamento del
tratto ST (angina instabile o infarto miocardico senza onde Q),
inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a
intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA). - sindrome coronarica acuta con innalzamento
del tratto ST in associazione con ASA nei pazienti in terapia
farmacologica candidati alla terapia trombolitica.