IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco ed in particolare il comma 13;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20
settembre 2004, n. 245, recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato, ed in particolare l'art. 19;
Vista la legge 23 dicembre 1996, n. 648, di conversione del
decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, relativa alle misure per il
contenimento della spesa farmaceutica e la determinazione del tetto
di spesa per l'anno 1996, pubblicata nella Gazzetta ufficiale n. 300
del 23 dicembre 1996;
Visto il provvedimento della Commissione Unica del Farmaco (CUF)
datato 20 luglio 2000, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 219 del
19 settembre 2000 con errata-corrige nella Gazzetta Ufficiale n. 232
del 4 ottobre 2000, concernente l'istituzione dell'elenco dei
medicinali innovativi la cui commercializzazione e' autorizzata in
altri Stati ma non sul territorio nazionale, dei medicinali non
ancora autorizzati ma sottoposti a sperimentazione clinica e dei
medicinali da impiegare per una indicazione terapeutica diversa da
quella autorizzata, da erogarsi a totale carico del Servizio
sanitario nazionale qualora non esista valida alternativa
terapeutica, ai sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21
ottobre 1996, n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n.
648;
Visto in particolare il comma 2, art. 3, di detto provvedimento che
stabilisce che «I medicinali restano iscritti nell'elenco fino al
permanere delle esigenze che ne hanno determinato l'inserimento e,
comunque, fino a nuovo provvedimento della Commissione Unica del
Farmaco»;
Considerato, altresi', che all'art. 6 del medesimo provvedimento e'
stabilito che la mancata ricezione dei dati relativi alla spesa
farmaceutica dei medicinali inseriti in elenco comportera' una
rivalutazione dell'opportunita' di mantenere il relativo medicinale
nell'elenco stesso;
Atteso che i dati di spesa per il medicinale levocarnitina, negli
anni dal 2002 al 2007, non sono stati tali da giustificarne il
mantenimento nell'elenco;
Visto il provvedimento della Commissione Unica del Farmaco datato
19 aprile 2000, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 138 del 15
giugno 2000, concernente l'inserimento, nel succitato elenco, del
medicinale levocarnitina, in assenza di valida alternativa
terapeutica disponibile, per la terapia delle acidurie organiche;
Considerato che, in applicazione del succitato art. 6, sono venuti
a mancare alcuni dei presupposti che ne giustificavano la permanenza
in elenco;
Tenuto conto della decisione assunta dalla Commissione consultiva
Tecnico-scientifica (CTS) nella riunione dell'11 e 12 novembre 2008,
come da stralcio verbale n. 62;
Ritenuto pertanto di escludere il medicinale levocarnitina di cui
al provvedimento sopra citato dall'elenco dei medicinali erogabili a
totale carico del Servizio sanitario nazionale istituito ai sensi
della legge 23 dicembre 1996, n. 648;
Visto il decreto del Ministro del lavoro, della salute e delle
politiche sociali del 16 luglio 2008, registrato dall'Ufficio
centrale del bilancio al Registro visti semplici, foglio n. 803 in
data 18 luglio 2008, con cui il prof. Guido Rasi e' stato nominato
direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute 28 settembre 2004 che ha
costituito la Commissione consultiva Tecnico-scientifica dell'Agenzia
italiana del farmaco;
Determina:
Art. 1.
Il medicinale levocarnitina, di cui al provvedimento della
Commissione Unica del Farmaco datato 19 aprile 2000, pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 138 del 15 giugno 2000, citato in premessa, e'
escluso dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del
Servizio sanitario nazionale istituito ai sensi della legge 23
dicembre 1996, n. 648, di conversione del decreto-legge 21 ottobre
1996, n. 536.
La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.
Roma, 2 dicembre 2008
Il direttore generale: Rasi