Autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione
europea con la decisione del 31 marzo 2009 ed inserita  nel  registro
comunitario dei medicinali con i numeri: 
      EU/1/09/509/001  200 mg  capsule  rigide,  uso  orale,  blister
(PVC/PE/PVDC) 84 capsule; 
      EU/1/09/509/003 200  mg  capsule  rigide,  uso  orale,  blister
(PVC/PE/PVDC) 140 capsule; 
      EU/1/09/509/004 200  mg  capsule  rigide,  uso  orale,  blister
(PVC/PE/PVDC)168 capsule; 
      EU/1/09/509/001 200  mg  capsule  rigide,  uso  orale,  blister
(PVC/PE/PVDC)112 capsule. 
    Titolare A.I.C.: Teva Pharma B.V. 
 
                        IL DIRETTORE GENERALE 
 
 

         Parte di provvedimento in formato grafico

 
    Roma, 18 dicembre 2009 
 
                                          Il direttore generale: Rasi