Con la determinazione n. aRM - 7/2010-3016 dell'8 marzo  2010  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
ALK-ABELLO' A/S  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      farmaco: GRAZURA; 
      confezione n. 037611023; 
      descrizione: «75,000 SQ-T liofilizzato orale» 100  liofilizzati
orali in blister AL/AL. 
    Farmaco: GRAZURA; 
      confezione n. 037611011. 
      descrizione: «75,000 SQ-T liofilizzato orale»  30  liofilizzati
orali in blister AL/AL.