A  seguito  di  nuove  previsioni  introdotte   dalla   direttiva
2007/47/CE (recepita in Italia con  il  decreto  legislativo  del  25
gennaio 2010, n. 37), con decreto dirigenziale datato 8  aprile  2010
del Ministero della  salute,  di  concerto  con  il  Ministero  dello
sviluppo   economico,   e'    stata    modificata    l'autorizzazione
all'attivita' di  certificazione  di  cui  alla  direttiva  93/42/CEE
dell'organismo notificato Societa' Cermet Soc. Cons. a r.l. con  sede
in Cadriano Granarolo (Bologna), Via Cadriano n. 23. 
    Il  decreto  dirigenziale  del  12  novembre  2007   di   rinnovo
dell'autorizzazione rilasciato alla  Societa'  Cermet  Soc.  Cons.  a
r.l., in Cadriano - Granarolo  Emilia  (Bologna)  e'  modificato  nel
seguente modo: 
      il punto 19 della lettera  a)  del  comma  1  dell'art.  2  del
decreto dirigenziale del 12 novembre 2007 e' sostituito dal seguente:
«19)  dispositivi  medici  per  chirurgia  non  attivi,  compresi   i
dispositivi medici invasivi di  tipo  chirurgico  ad  uso  temporaneo
destinati specificamente ad essere  utilizzati  in  contatto  con  il
sistema nervoso centrale»; 
      alla lettera a) del  comma  1  dell'art.  2  sono  aggiunte  le
seguenti diciture: «22) dispositivi medici di classe I in  confezione
sterile; 23) dispositivi medici di classe I con funzione di misura»; 
      la lettera b) del comma 1 dell'art. 2 viene eliminata; 
      il comma 2 dell'art. 2 e' sostituito dal seguente: «E'  escluso
il rilascio di certificazione CE per  dispositivi  medici  di  classe
III, ad eccezione delle protesi d'anca, di spalla e  di  ginocchio  e
dei  dispositivi  invasivi  di  tipo  chirurgico  ad  uso  temporaneo
destinati specificamente ad essere utilizzati in contatto diretto con
il sistema nervoso centrale». 
    Il testo integrale del provvedimento  e'  consultabile  sul  sito
www.salute.gov.it, alla  sezione  «Dispositivi  medici -  conformita'
CE - organismi notificati».