Con la determinazione n. aRM - 13/2010-3003 del 25 marzo 2010  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219,  su  rinuncia  della  ditta  A.M.S.A.
S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Farmaco: ESTRADIOLO AMSA; 
    Confezione 005304047; 
    Descrizione:   «5   mg/1ml   soluzione   iniettabile   per    uso
intramuscolare» 3 fiale 1 ml; 
    Farmaco: FOLICALGYN; 
    Confezione 033032020; 
    Descrizione: «15 mg capsule rigide» 10 capsule rigide; 
    Farmaco: BIORMON; 
    Confezione 012360020; 
    Descrizione: Forte 1 fiala 2 ml; 
    Farmaco: FOLICALGYN; 
    Confezione 033032018; 
    Descrizione: «25 mg capsule rigide» 10 capsule rigide.