Estratto determinazione AIC/N n. 970 del 29 aprile 2010 
 
    E'  autorizzata  l'immissione   in   commercio   del   medicinale
«Ciprofloxacina Ipfi.» nelle forme e  confezioni  «250  mg  compresse
rivestite con film» 10 compresse; «500  mg  compresse  rivestite  con
film» 6 compresse; «750 mg compresse rivestite con film» 12 compresse
con le specificazioni di seguito indicate,  a  condizione  che  siano
efficaci  alla   data   di   entrata   in   vigore   della   presente
determinazione. 
    Titolare A.I.C.:  I.P.F.I.  Industria  Farmaceutica  S.r.l.,  via
Egadi, 7 - Milano, con sede legale e domicilio fiscale in via  Egadi,
7 - Milano. 
    Confezione: 
      «250 mg compresse rivestite con film» 10 compresse; 
      A.I.C. n. 036901015 (in base 10) 13644R (in base 32); 
      forma farmaceutica: compresse rivestite con film; 
    Composizione: una compressa rivestita contiene: 
      principio attivo: ciprofloxacina cloridrato 277,55 mg  (pari  a
ciprofloxacina 250 mg); 
      eccipienti: 
        nucleo: crospovidone  13,33  mg,  cellulosa  microcristallina
28,33 mg, sodio amido glicolato 10,00 mg,  silice  colloidale  anidra
1,66 mg, magnesio stearato 2,50 mg; 
        rivestimento: ipromellosa 10.000 mg, titanio diossido (E 171)
3.500 mg, glicerolo triacetato 0,875 mg; 
    validita' prodotto integro: tre anni dalla data di  fabbricazione
(nessuna particolare condizione di conservazione); 
    produttore del prodotto finito: Laboratorios Alter, S.A. C/ Mateo
Inurria, 30 - 28036 Madrid  -  Spagna  (produzione,  confezionamento,
controlli e rilascio dei lotti); 
    produttore del  principio  attivo:  Quimica  Sintetica,  S.A.  C/
Dulcinea s/n - 28805 Alcala' de Henares - Madrid (Spagna)  (tutte  le
fasi di produzione). 
    Confezione: 
      «500 mg compresse rivestite con film» 6 compresse; 
      A.I.C. n. 036901027 (in base 10) 136453 (in base 32); 
      forma farmaceutica: compresse rivestite con film; 
      composizione: una compressa rivestita contiene: 
        principio attivo: ciprofloxacina cloridrato: 555,10 mg  (pari
a ciprofloxacina 500 mg); 
      eccipienti: 
        nucleo: crospovidone  26,66  mg,  cellulosa  microcristallina
56,66 mg, sodio amido glicolato 20,00 mg,  silice  colloidale  anidra
3,32 mg, magnesio stearato 5,00 mg; 
        rivestimento: ipromellosa 20,00 mg, titanio diossido (E  171)
7,00 mg, glicerolo triacetato 1,75 mg; 
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla  data  di  fabbricazione
(nessuna particolare condizione di conservazione); 
    Produttore del prodotto finito: Laboratorios Alter, S.A. C/ Mateo
Inurria, 30 - 28036 Madrid  -  Spagna  (produzione,  confezionamento,
controlli e rilascio dei lotti); 
    Produttore del  principio  attivo:  Quimica  Sintetica,  S.A.  C/
Dulcinea s/n - 28805 Alcala' de Henares - Madrid (Spagna)  (tutte  le
fasi di produzione). 
      «750 mg compresse rivestite con film» 12 compresse; 
      A.I.C. n. 036901039 (in base 10) 13645H (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione: una compressa rivestita contiene: 
      principio attivo: ciprofloxacina cloridrato: 832,65 mg (pari  a
ciprofloxacina 750 mg); 
      eccipienti: 
        nucleo: crospovidone  39.99  mg,  cellulosa  microcristallina
85.00 mg, sodio amido glicolato 30.00 mg,  silice  colloidale  anidra
5.00 mg, magnesio stearato 7.50 mg; 
        rivestimento: ipromellosa 30.000 mg, titanio diossido (E 171)
10.500 mg, glicerolo triacetato 2.625 mg. 
    Validita' prodotto integro: 3 anni dalla  data  di  fabbricazione
(nessuna particolare condizione di conservazione). 
    Produttore del prodotto finito: Laboratorios Alter, S.A. C/ Mateo
Inurria, 30 - 28036 Madrid  -  Spagna  (produzione,  confezionamento,
controlli e rilascio dei lotti). 
    Produttore del  principio  attivo:  Quimica  Sintetica,  S.A.  C/
Dulcinea s/n - 28805 Alcala' de Henares - Madrid (Spagna)  (tutte  le
fasi di produzione). 
    Indicazioni terapeutiche: ciprofloxacina Ipfi,  e'  indicata  nel
trattamento delle infezioni riportate sotto.  Prima  di  iniziare  la
terapia, si deve prestare particolare  attenzione  alle  informazioni
disponibili sulla resistenza alla ciprofloxacina. 
    Si raccomanda di fare  riferimento  alle  linee  guida  ufficiali
sull'uso appropriato degli agenti antibatterici. 
    Adulti: 
      infezioni delle basse vie  respiratorie  sostenute  da  batteri
Gram-negativi: 
        riacutizzazioni di bronco pneumopatia cronica ostruttiva; 
        infezioni broncopolmonari in corso di fibrosi  cistica  o  di
bronchi ectasie; 
        polmonite; 
      otite media cronica purulenta; 
      riacutizzazioni di sinusite cronica, particolarmente se causate
da batteri Gram-negativi; 
      infezioni delle vie urinarie; 
      uretrite e cervicite gonococciche; 
      epididimo-orchite, compresi i casi da Neisseria gonorrhoeae; 
      malattia infiammatoria pelvica, compresi i  casi  da  Neisseria
gonorrhoeae. 
    Nelle infezioni dell'apparato  genitale  di  cui  sopra,  qualora
siano  sostenute  da  Neisseria  gonorrhoeae  o  ritenute  tali,   e'
particolarmente  importante  ottenere   informazioni   locali   sulla
prevalenza  di  resistenza  alla  ciprofloxacina  e   confermare   la
sensibilita' tramite prove di laboratorio; 
      infezioni  del   tratto   gastroenterico   (es.   diarrea   del
viaggiatore); 
      infezioni intraddominali; 
      infezioni della cute e dei tessuti  molli  causate  da  batteri
Gram-negativi; 
      otite esterna maligna; 
      infezioni ossee ed articolari; 
      trattamento delle infezioni in pazienti neutropenici; 
      profilassi di infezioni in pazienti neutropenici; 
      profilassi di infezioni invasive da Neisseria meningitidis; 
      antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione). 
    Bambini e adolescenti: 
      infezioni broncopolmonari in corso di fibrosi cistica,  causate
da Pseudomonas aeruginosa; 
      infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite; 
      antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione). 
    La ciprofloxacina puo' anche essere usata per trattare  infezioni
gravi  nei  bambini  e  negli  adolescenti,  qualora  lo  si  ritenga
necessario. 
    Il trattamento deve essere iniziato solo da medici con esperienza
nel trattamento della fibrosi cistica  e/o  di  infezioni  gravi  nei
bambini e negli adolescenti. 
Classificazione ai fini della rimborsabilita'. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 036901015 - «250 mg compresse rivestite con film»  10
compresse; 
      classe di rimborsabilita': «A»; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 3,84 euro; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 7,21 euro; 
      A.I.C. n. 036901027 - «500 mg compresse rivestite con  film»  6
compresse; 
      classe di rimborsabilita': «A»; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 4,41 euro; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 8,27 euro; 
       A.I.C. n. 036901039 - «750 mg compresse rivestite con film» 12
compresse; 
      classe di rimborsabilita': «A»; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 13,20 euro; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 24,74 euro. 
Classificazione ai fini della fornitura: 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 036901015 - «250 mg compresse rivestite con film»  10
compresse; RR: medicinali soggetti a prescrizione medica; 
      A.I.C. n. 036901027 - «500 mg compresse rivestite con  film»  6
compresse; RR: medicinali soggetti a prescrizione medica; 
      A.I.C. n. 036901039 - «750 mg compresse rivestite con film»  12
compresse; RR: medicinali soggetti a prescrizione medica. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana.