Con la determinazione n. aRM - 71/2010-813 del 21 ottobre 2010 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta TEVA Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco SUCRALFATO TEVA: confezioni: A.I.C. n. 033136033 - «2 g polvere per sospensione orale» 30 bustine; A.I.C. n. 033136021 - «1 g polvere per sospensione orale» 30 bustine; A.I.C. n. 033136019 - «1 g compresse masticabili» 40 compresse.