IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce
l'Agenzia Italiana del Farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20
settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia Italiana del Farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Visto il decreto del Ministro del lavoro, della salute e delle
politiche sociali del 16 agosto 2008, registrato dall'Ufficio
Centrale del Bilancio al Registro Visti Semplici, Foglio n. 803 in
data 16 luglio 2008, con cui il prof. Guido Rasi e' stato nominato
direttore generale dell'Agenzia Italiana del Farmaco;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di
autorizzazioni;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21
giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e
successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario
concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva
2003/94/CE;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione
delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 156 del 7 luglio 2006;
Vista la determinazione AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 227 del 29 settembre 2006
concernente «Manovra per il governo della spesa farmaceutica
convenzionata e non convenzionata»;
Visto il decreto con il quale la societa' Sanofi-Aventis S.p.a. e'
stata autorizzata all'immissione in commercio del medicinale
«Maalox»;
Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la
riclassificazione delle confezioni da TC sospensione orale 15 bustine
15 ml, flacone 200 ml; TC 300 mg+600 mg compresse masticabili 40
compresse;
Visto il parere della Commissione consultiva tecnico scientifica
del 27/28 ottobre 2010;
Determina:
Art. 1
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Il medicinale MAALOX (alluminio idrossido/magnesio idrossido) nelle
confezioni sotto indicate e' classificato come segue:
Confezioni:
TC sospensione orale 15 bustine 15 ml - A.I.C. n. 020702130 (in
base 10) 0MRSXL (in base 32).
Classe di rimborsabilita': C;
TC sospensione orale flacone 200 ml - A.I.C. n. 020702155 (in
base 10) 0MRSYC (in base 32).
Classe di rimborsabilita': C;
TC 300 mg + 600 mg compresse masticabili 40 compresse - A.I.C.
n. 020702167 (in base 10) 0MRSRC (in base 32).
Classe di rimborsabilita': C.