IL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce
l'Agenzia Italiana del Farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20
settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento dell'Agenzia Italiana del Farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145
Vista la legge n. 289/2002 (finanziaria 2003);
Visto il decreto del Ministro del lavoro, della salute e delle
politiche sociali del 16 luglio 2008, registrato dall'Ufficio
centrale del Bilancio al registro visti semplici, foglio n. 803, in
data 18 luglio 2008, con il quale viene nominato il prof. Guido Rasi
direttore generale dell'Agenzia Italiana del Farmaco;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni;
Visto l'art. 5 della legge n. 222/2007 pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale n. 279 del 30 novembre 2007;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana n. 142 del 21
giugno 2006, concernente l'attuazione della Direttiva 2001/83/CE ( e
successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario
concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva
2003/94/CE;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione
delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale, serie generale n. 156 del 7 luglio 2006;
Vista la determinazione AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale, serie generale n. 227, del 29 settembre 2006
concernente «Manovra per il governo della spesa farmaceutica
convenzionata e non convenzionata»;
Vista la determina con la quale la societa' Baxter S.p.a. ha
ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale
Endoxan Baxter;
Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la rinegoziazione
del prezzo del medicinale;
Visto il parere della Commissione consultiva tecnico scientifica
del 27 ottobre 2010;
Vista la deliberazione n. 28 del 25 novembre 2010 del consiglio di
amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del direttore
generale;
Determina:
Art. 1
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Il medicinale ENDOXAN BAXTER (ciclofosfamide) e' rinegoziato alle
condizioni di seguito indicate:
Confezioni:
500 mg polvere per soluzione iniettabile 1 flacone vetro tipo
III 500 mg - A.I.C. n. 015628074 (in base 10), 0GWXTB (in base 32).
Classe di rimborsabilita' «H».
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,54;
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 5,84;
1 g polvere per soluzione iniettabile 1 flacone vetro tipo III
1 g - A.I.C. n. 015628086 (in base 10), 0GWXTQ (in base 32).
Classe di rimborsabilita' «H».
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,64.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 10,96;
50 mg compresse rivestite 50 compresse - A.I.C. n. 015628011
(in base 10), 0GWXRC (in base 32).
Classe di rimborsabilita': «A»;
Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 9,04;
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 14,92.
Validita' del contratto: 24 mesi.