Estratto determinazione V & A.PC/II/475 del 12 luglio 2010 
 
    Specialita' Medicinale: VAXIGRIP. 
    Confezioni:    relativamente    alle    confezioni    autorizzate
all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo
Riconoscimento. 
    Titolare AIC: Sanofi Pasteur MSD S.N.C. 
    Numero procedura mutuo riconoscimento: FR/H/0121/001/II/049. 
    Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimica/farmaceutica. 
    Modifica apportata: aggiunta di un nuovo fornitore della  materia
prima di origine animale «Fertilized Specified Pathogens  free  (SPF)
eggs», impiegata nel processo di produzione dei bulk monovalenti  del
vaccino; aggiunta del fornitore Lohmann Tierzucht GmbH,  Am  Seedeich
9-11, 27427 Cuxhaven-Germany (quale fornitore  alternativo  a  quelli
attualmente autorizzati con Germania e Spagna come paesi di  origine)
e aggiunta di un nuovo paese di origine (Ungheria) impiegato  per  la
produzione delle «Fertilized Specified  Pathogens  free  (SPF)  eggs»
fornite dalla ditta Charles River attualmente autorizzata. 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.