Con la determinazione n. aRM -  27/2011-7083  del  14/03/2011  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta
Laboratorio  Prodotti  Farmaceutici  Boniscontro e   Gazzone   S.R.L.
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: ULCRAST.  
    Confezione: 033545017.  
    Descrizione:     «2 g compresse     masticabili»     30 compresse
masticabili.  
    Medicinale: ULCRAST.  
    Confezione: 033545029. 
    Descrizione: «2 g granulato per sospensione orale» 30 bustine.