Con la determinazione n. aRM - 36/2011-2857 del 15 marzo 2011  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Hospira
Italia S.R.L.  l'autorizzazione  all'immissione  in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: EPIRUBICINA HOSPIRA ITALIA. 
    Confezione: A.I.C. n. 036411041. 
    Descrizione: «200 mg/100 ml soluzione per infusione» 1 flaconcino
da 100 ml. 
    Confezione: A.I.C. n. 036411039. 
    Descrizione: «100 mg/50 ml soluzione per infusione» 1  flaconcino
da 50 ml. 
    Confezione: A.I.C.  n. 036411027. 
    Descrizione: «50 mg/25ml soluzione per  infusione  endovenosa  ed
endovescicale» 1 flaconcino da 25 ml. 
    Confezione: A.I.C. n. 036411015. 
    Descrizione: «10 mg/5ml soluzione  per  infusione  endovenosa  ed
endovescicale» 1 flaconcino da 5 ml.