Estratto determinazione n. 2323/2011 
 
    Medicinale LACIDIPINA TEVA 
    Titolare AIC: 
    Teva Italia S.r.l. 
    Via Messina, 38 
    20154 Milano 
    Confezione 
    «2 mg compresse rivestite  con  film»  14  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610014/M (in base 10) 16RB6Y (in base 32) 
    Confezione 
    «2 mg compresse rivestite  con  film»  15  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610026/M (in base 10) 16RB7B (in base 32) 
    Confezione 
    «2 mg compresse rivestite  con  film»  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610038/M (in base 10) 16RB7Q (in base 32) 
    Confezione 
    «2 mg compresse rivestite  con  film»  30  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610040/M (in base 10) 16RB7S (in base 32) 
    Confezione 
    «2 mg compresse rivestite  con  film»  56  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610053/M (in base 10) 16RB85 (in base 32) 
    Confezione 
    «2 mg compresse rivestite  con  film»  60  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610065/M (in base 10) 16RB8K (in base 32) 
    Confezione 
    «2 mg compresse rivestite  con  film»  84  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610077/M (in base 10) 16RB8X (in base 32) 
    Confezione 
    «2 mg compresse rivestite  con  film»  90  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610089/M (in base 10) 16RB99 (in base 32) 
    Confezione 
    «2 mg compresse rivestite  con  film»  98  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610091/M (in base 10) 16RB9C (in base 32) 
    Confezione 
    «4 mg compresse rivestite  con  film»  14  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610103/M (in base 10) 16RB9R (in base 32) 
    Confezione 
    «4 mg compresse rivestite  con  film»  15  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610115/M (in base 10) 16RBB3 (in base 32) 
    Confezione 
    «4 mg compresse rivestite  con  film»  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610127/M (in base 10) 16RBBH (in base 32) 
    Confezione 
    «4 mg compresse rivestite  con  film»  30  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610139/M (in base 10) 16RBBV (in base 32) 
    Confezione 
    «4 mg compresse rivestite  con  film»  56  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610141/M (in base 10) 16RBBX (in base 32) 
    Confezione 
    «4 mg compresse rivestite  con  film»  60  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610154/M (in base 10) 16RBCB (in base 32) 
    Confezione 
    «4 mg compresse rivestite  con  film»  84  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610166/M (in base 10) 16RBCQ (in base 32) 
    Confezione 
    «4 mg compresse rivestite  con  film»  90  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610178/M (in base 10) 16RBD2 (in base 32) 
    Confezione 
    «4 mg compresse rivestite  con  film»  98  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610180/M (in base 10) 16RBD4 (in base 32) 
    Forma farmaceutica: 
    Compressa rivestita con film 
    Composizione: 
    Ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 
    2 mg, 4 mg di lacidipina 
    Eccipienti: 
    Nucleo della compressa: 
    povidone K -30 
    lattosio anidro 
    sodio amido glicolato di tipo A 
    magnesio stearato 
    Film di rivestimento: 
    2 mg - AquaPolish D giallo 025.06 contenente 
    titanio diossido (E171) 
    idrossipropilmetilcellulosa (E464) 
    gomma arabica (E414) 
    lattosio monoidrato 
    talco (E553b) 
    ferro ossido giallo (E172) 
    ferro ossido rosso (E172) 
    4 mg - AquaPolish bianco 015.10 SP contenente 
    titanio diossido (E171) 
    idrossipropilmetilcellulosa (E464) 
    gomma arabica (E414) 
    lattosio monoidrato 
    talco (E553b) 
    Produzione, confezionamento, controllo, rilascio dei lotti: 
    TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company 
    Pallagi ut 13, 4042 Debrecen (Ungheria) 
    Confezionamento, controllo, rilascio dei lotti: 
    TEVA UK Ltd 
    Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East  Sussex,  BN22  9AG
(Regno Unito) 
    Pharmachemie BV 
    Swensweg 5, 2031 GA Haarlem (Paesi Bassi) 
    TEVA Sante' SA 
    Rue Bellocier, 89107 Sens (Francia) 
    Controllo, rilascio dei lotti: 
    Pliva Krakow Zaklady Farmaceutyczne Spolka Akcyjna 
    ul. Mogilska 80, 31-546 Krakow (Polonia) 
    Teva Czech Industries s.r.o. 
    Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov (Repubblica Ceca) 
    Confezionamento: 
    PharmaPack International BV 
    Bleiswijkseweg 51, 2712 PB ZOETERMEER (Paesi Bassi) 
    MPF bv 
    Appelhof 13, 8465 RX OUDEHASKE (Paesi Bassi) 
    MPF bv 
    Neptunus 12, 8448 CN HEERENVEEN (Paesi Bassi) 
    TEVA PHARMA S.L.U. 
    C/ C, n° 4, Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza (Spagna) 
    Confezionamento secondario: 
    NEOLOGISTICA S.r.l. 
    Largo Boccioni, 1, 21040 - Origgio (VA) (Italia) 
    Produzione principio attivo: 
    Dr Reddy's Laboratories Limited 
    7-1-27, Ameerpet,  Hyderabad-500016,  Andhra  Pradesh  (Corporate
Headquarters) Chemical Technical Operations-Unit III,  Plot  No  116,
Sri  Venkateswara  Co-operative  Industrial  Estate,  IDA   Bollaram,
Jinnaram Mandal, Medak Distric, Andhra Pradesh (India) 
    Indicazioni terapeutiche: 
    Lacidipina Teva e' indicata per il trattamento  dell'ipertensione
in monoterapia o in associazione  ad  altri  farmaci  antipertensivi,
compresi beta-adrenorecettori antagonisti, diuretici e ACE-inibitori. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    Confezione 
    «4 mg compresse rivestite  con  film»  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 040610127/M (in base 10) 16RBBH (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 5,39 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 10,10 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
LACIDIPINA TEVA e' la seguente: 
    medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.