Estratto determinazione V & A.N/V N. 832 dell'8 giugno 2011 
 
    Titolare AIC: Zambon Italia S.r.l. (codice  fiscale  03804220154)
con sede legale e domicilio fiscale in via Lillo Del Duca, 10,  20091
- Bresso - Milano (MI) Italia. 
    Medicinale: FLUIMUCIL MUCOLITICO. 
    Variazione AIC: Richiesta rettifica determinazione. 
    Visti gli atti di ufficio all'estratto del  medicinale  Fluimucil
Mucolitico, pubblicato nel S.O. n. 120 alla Gazzetta Ufficiale n. 110
del 13 maggio 2011 sono apportate le seguenti modifiche: 
    ove riportato: 
      I lotti gia' prodotti non possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a  decorrere  dal  90°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana. 
    leggasi: 
      I lotti gia' prodotti non possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  180°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana, secondo disposizioni adottate dalla CTS in
data 21-22 dicembre 2010. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le modifiche autorizzate. 
    relativamente alla Specialita' medicinale indicata in  oggetto  e
alle confezioni sottoelencate: 
      AIC N. 034936017 - «100 mg granulato per  soluzione  orale»  30
bustine 
      AIC N. 034936031 - «200 mg granulato per  soluzione  orale»  30
bustine 
      AIC N. 034936043 - «100 mg granulato per soluzione orale  senza
zucchero» 30 bustine 
      AIC N. 034936082 - «100 mg/5 ml sciroppo» flacone 150 ml 
      AIC N. 034936094 - «200 mg compresse orosolubili» 30 compresse 
      AIC N. 034936106 - «200 mg granulato per soluzione orale  senza
zucchero» 30 bustine 
      AIC N. 034936118 - «100 mg/5 ml sciroppo» flacone 200 ml 
      AIC N. 034936120 - «200 mg compresse orosolubili» 20 compresse 
    La  presente  determinazione  sara'  pubblicata  nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana e sara' notificata alla  Societa'
titolare  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale.