Estratto determinazione n. 2587/2011 
 
MEDICINALE 
CORTAN 
 
TITOLARE AIC: 
Gedeon Richter PLC 
Gyomroi UT 19-21 
1103 Budapest 
Ungheria 
 
Confezione 
"40  mg  compresse  rivestite  con  film"  14  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685012/M (in base 10) 16TMGN (in base 32) 
 
Confezione 
"40  mg  compresse  rivestite  con  film"  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685024/M (in base 10) 16TMH0 (in base 32) 
 
Confezione 
"40  mg  compresse  rivestite  con  film"  30  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685036/M (in base 10) 16TMHD (in base 32) 
 
Confezione 
"40  mg  compresse  rivestite  con  film"  56  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685048/M (in base 10) 16TMHS (in base 32) 
 
Confezione 
"40  mg  compresse  rivestite  con  film"  98  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685051/M (in base 10) 16TMHV (in base 32) 
 
Confezione 
"80  mg  compresse  rivestite  con  film"  14  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685063/M (in base 10) 16TMJ7 (in base 32) 
 
Confezione 
"80  mg  compresse  rivestite  con  film"  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685075/M (in base 10) 16TMJM (in base 32) 
 
Confezione 
"80  mg  compresse  rivestite  con  film"  30  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685087/M (in base 10) 16TMJZ (in base 32) 
 
Confezione 
"80  mg  compresse  rivestite  con  film"  56  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685099/M (in base 10) 16TMKC (in base 32) 
 
Confezione 
"80  mg  compresse  rivestite  con  film"  98  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685101/M (in base 10) 16TMKF (in base 32) 
 
Confezione 
"160 mg  compresse  rivestite  con  film"  14  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685113/M (in base 10) 16TMKT (in base 32) 
 
Confezione 
"160 mg  compresse  rivestite  con  film"  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685125/M (in base 10) 16TML5 (in base 32) 
 
Confezione 
"160 mg  compresse  rivestite  con  film"  30  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685137/M (in base 10) 16TMLK (in base 32) 
 
Confezione 
"160 mg  compresse  rivestite  con  film"  56  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685149/M (in base 10) 16TMLX (in base 32) 
 
Confezione 
"160 mg  compresse  rivestite  con  film"  98  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685152/M (in base 10) 16TMM0 (in base 32) 
 
FORMA FARMACEUTICA: 
Compressa rivestita con film 
 
COMPOSIZIONE: 
Ogni compressa rivestita con film contiene: 
 
Principio attivo: 
40 mg, 80 mg, 160 mg di valsartan 
 
Eccipienti: 
Elementi interni: 
Cellulosa microcristallina (tipo 102) 
Crospovidone (tipo A) 
Silice colloidale anidra 
Magnesio stearato 
 
Rivestimento: 
CORTAN 40 mg compresse rivestite con film: 
Ipromellosa 
Titanio diossido (E171) 
Macrogol 400 
Ferro ossido giallo (E172) 
Talco 
Ferro ossido rosso (E172) 
Ferro ossido nero (E172 
 
CORTAN 80 mg compresse rivestite con film: 
Ipromellosa 
Titanio diossido (E171) 
Macrogol 400 
Ferro ossido rosso (E172) 
Ferro ossido giallo(E172) 
Talco 
 
CORTAN 160 mg compresse rivestite con film: 
Ipromellosa 
Titanio diossido (E171) 
Macrogol 400 
Ferro ossido rosso (E172) 
Ferro ossido giallo(E172) 
Talco 
 
PRODUZIONE,CONFEZIONAMENTO PRIMARIO E SECONDARIO: 
Gedeon Richter Polska Sp. Z.o.o. 35 Graniczna street 05-825  Grodzisk
Mazowiecki Polonia 
 
CONTROLLO, RILASCIO DEI LOTTI: 
Gedeon Richter Polska Sp. Z.o.o. Ul. Ks. J. Poniatowskiego  5  05-825
Grodzisk Mazowiecki Polonia 
 
PRODUZIONE PRINCIPIO ATTIVO (VALSARTAN): 
ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO.,  LTD  XUNQIAO,  LINHAI,  ZHEJIANG
317024 CINA 
 
MATRIX LABORATORIES LIMITED PLOT. N. 38, 40,  49,  51  PHASE  IV  IDA
JEEDIMETLA, HYDERABAD - 500055 ANDHRA PRADESH INDIA 
 
INDICAZIONI TERAPEUTICHE: 
Infarto miocardico recente 
Trattamento di pazienti clinicamente stabili con  scompenso  cardiaco
sintomatico   o   disfunzione   sistolica    ventricolare    sinistra
asintomatica secondaria a infarto miocardico recente  (12  ore  -  10
giorni) 
 
Scompenso cardiaco 
Trattamento  dello  scompenso  cardiaco  sintomatico  quando  non  e'
possibile utilizzare gli ACE  inibitori  (inibitori  dell'enzima  che
converte l'angiotensina) o come terapia aggiuntiva agli ACE inibitori
laddove non si possono utilizzare i beta-bloccanti. 
 
Ipertensione 
Trattamento dell'ipertensione essenziale. 
 
Infarto miocardico recente 
Trattamento di pazienti clinicamente stabili con  scompenso  cardiaco
sintomatico   o   disfunzione   sistolica    ventricolare    sinistra
asintomatica secondaria a infarto miocardico recente  (12  ore  -  10
giorni). 
 
Scompenso cardiaco 
Trattamento  dello  scompenso  cardiaco  sintomatico  quando  non  e'
possibile  utilizzare  ACE  inibitori  (inibitori   dell'enzima   che
converte l'angiotensina) o come terapia aggiuntiva agli ACE inibitori
laddove non si possono utilizzare i beta-bloccanti. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
 
Confezione 
"40  mg  compresse  rivestite  con  film"  14  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685012/M (in base 10) 16TMGN (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 2,19 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 4,11 
 
Confezione 
"80  mg  compresse  rivestite  con  film"  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685075/M (in base 10) 16TMJM (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 5,48 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 10,28 
 
Confezione 
"160 mg  compresse  rivestite  con  film"  28  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
AIC n. 040685125/M (in base 10) 16TML5 (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 6,88 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 12,91 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale CORTAN 
e' la seguente: 
medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
 
                             (stampati) 
 
Le confezioni della specialita' medicinale  devono  essere  poste  in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto allegato
alla presente determinazione. 
 
DECORRENZA DI EFFICACIA DELLA DETERMINAZIONE: dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana.