Estratto determinazione n. 2595/2011 
 
MEDICINALE 
VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ARROW 
 
TITOLARE AIC: 
Arrow Generics Limited 
Unit 2, Eastman Way 
Stevenage, Hertfordshire 
SG1 4SZ Regno Unito 
 
Confezione 
"80/12,5 mg compresse rivestite con film"  14  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006013/M (in base 10) 164WCX (in base 32) 
 
Confezione 
"80/12,5 mg compresse rivestite con film"  28  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006025/M (in base 10) 164WD9 (in base 32) 
 
Confezione 
"80/12,5 mg compresse rivestite con film"  30  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006037/M (in base 10) 164WDP (in base 32) 
 
Confezione 
"80/12,5 mg compresse rivestite con film"  56  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006049/M (in base 10) 164WF1 (in base 32) 
 
Confezione 
"80/12,5 mg compresse rivestite con film"  90  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006052/M (in base 10) 164WF4 (in base 32) 
 
Confezione 
"80/12,5 mg compresse rivestite con film"  98  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006064/M (in base 10) 164WFJ (in base 32) 
 
Confezione 
"160/12,5 mg compresse rivestite con film" 14  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006076/M (in base 10) 164WFW (in base 32) 
 
Confezione 
"160/12,5 mg compresse rivestite con film" 28  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006088/M (in base 10) 164WG8 (in base 32) 
 
Confezione 
"160/12,5 mg compresse rivestite con film" 30  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006090/M (in base 10) 164WGB (in base 32) 
 
Confezione 
"160/12,5 mg compresse rivestite con film" 56  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006102/M (in base 10) 164WGQ (in base 32) 
 
Confezione 
"160/12,5 mg compresse rivestite con film" 90  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006114/M (in base 10) 164WH2 (in base 32) 
 
Confezione 
"160/12,5 mg compresse rivestite con film" 98  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006126/M (in base 10) 164WHG (in base 32) 
 
Confezione 
"160/25 mg compresse rivestite con  film"  14  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006138/M (in base 10) 164WHU (in base 32) 
 
Confezione 
"160/25 mg compresse rivestite con  film"  28  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006140/M (in base 10) 164WHW (in base 32) 
 
Confezione 
"160/25 mg compresse rivestite con  film"  30  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006153/M (in base 10) 164WJ9 (in base 32) 
 
Confezione 
"160/25 mg compresse rivestite con  film"  56  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006165/M (in base 10) 164WJP (in base 32) 
 
Confezione 
"160/25 mg compresse rivestite con  film"  90  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006177/M (in base 10) 164WK1 (in base 32) 
 
Confezione 
"160/25 mg compresse rivestite con  film"  98  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006189/M (in base 10) 164WKF (in base 32) 
 
FORMA FARMACEUTICA: 
Compresse rivestite con film 
 
COMPOSIZIONE: 
Ogni compressa rivestita con film contiene: 
 
Principio attivo: 
80 mg di valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide 
160 mg di valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide 
160 mg di valsartan e 25 mg di idroclorotiazide 
 
Eccipienti: 
Nucleo compressa: 
Cellulosa microcristallina 
Croscarmellosa sodica 
Sodio lauril solfato 
Idrossipropilcellulosa 
Silice colloidale anidra 
Idrossipropilcellulosa basso sostituta (LH-21) 
Magnesio stearato 
 
Rivestimento : 
80 mg/12,5 mg - Colorante Opadry II 85F64732 Pink che contiene: 
Alcool polivinilico 
Titanio diossido (E171) 
Macrogol 3350 
Talco (E553b) 
Ossido di ferro giallo (E172) 
Rosso allura (E129) 
Ossido di ferro nero (E172) 
 
160 mg/25 mg - Colorante Opadry II 85F66815 Brown che contiene: 
Alcool polivinilico 
Macrogol 3350 
Titanio diossido (E171) 
Talco (E553b) 
Ossido di ferro rosso (E172) 
Rosso allura (E129) 
Ossido di ferro nero (E172) 
Ossido di ferro giallo (E172) 
 
160 mg/12,5 mg - Colorante Opadry II 85F66775 Brown che contiene: 
Alcool polivinilico 
Titanio diossido (E171) 
Macrogol 3350 
Talco (E553b) 
Ossido di ferro rosso (E172) 
Ossido di ferro nero (E172) 
Ossido di ferro giallo (E172) 
 
RILASCIO DEI LOTTI: 
Arrow Pharm (Malta) Limited 
Hal Far 62, Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia, BBG 3000 
Malta 
 
Juta Pharma GmbH 
Gutenbergstrasse 13, 24941, Flensburg 
Germania 
 
Medicofarma S.A. 
ul. Kozienicka 97, 26-600 Radom 
Polonia 
 
Selamine Limited T/A Arrow Generics Limited 
Unit 4, Willsborough Cluster, Clonshaugh Industrial Estate, Dublin 17 
Irlanda 
 
Arrow Generiques SAS 
26 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon 
Francia 
 
CONTROLLO DEI LOTTI: 
Arrow Laboratories Limited 
110 Merrindale Drive, Croydon, Victoria 3136 
Australia 
 
Arrow Pharm (Malta) Limited 
62 Hal Far Industrial Estate, Hal Far BBG 3000 
Malta 
 
Arrow Pharmaceuticals Inc. 
6500 Kitimat Road, Mississauga, ON L5N 2B8 
Canada 
 
Selamine Limited T/A Arrow Generics Limited 
Unit 4, Willsborough Cluster, Clonshaugh Industrial Estate, Dublin 17 
Irlanda 
 
Medicofarma S.A. 
ul. Kozienicka 97, 26-600 Radom 
Polonia 
 
PRODUZIONE E CONFEZIONAMENTO: 
Arrow Laboratories Limited 
110 Merrindale Drive, Croydon, Victoria 3136 
Australia 
 
Arrow Pharm (Malta) Limited 
Hal Far 62, Hal Far Industrial Estate, 
Birzebbugia, BBG 3000 
Malta 
 
Arrow Pharmaceuticals Inc. 
6500 Kitimat Road, Mississauga, ON L5N 2B8 
Canada 
 
CONFEZIONAMENTO: 
Qualiti (Burnley) Limited 
Talbot Street, Briercliffe, Burnley, BB10 2JY 
Inghilterra 
 
Klocke Verpackungs-Service GmbH 
Max-Becker-Strasse 6, 76356 Weingarten 
Germania 
 
Medicofarma S.A. 
ul. Kozienicka 97, 26-600 Radom 
Polonia 
 
CONFEZIONAMENTO SECONDARIO: 
Juta Pharma GmbH 
Gutenbergstrasse 13, 24941, Flensburg 
Germania 
 
PRODUTTORE PRINCIPIO ATTIVO: 
 
Principio attivo: Valsartan 
Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd. - Chuannan site 
Coastal Industrial Zone, Duqiao, Linhai, Zhejiang, 317016 
Cina 
 
Principio attivo: Idroclorotiazide 
Changzhou Pharmaceutical Factory 
No.518 Laodong East Road, Changzhou 
Jiangsu Province 
Cina 
 
INDICAZIONI TERAPEUTICHE: 
Trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. 
L'associazione fissa Valsartan e Idroclorotiazide Arrow  e'  indicata
nei  pazienti  la  cui  pressione  arteriosa  non  e'   adeguatamente
controllata dalla monoterapia con valsartan o idroclorotiazide. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
 
Confezione 
"80/12,5 mg compresse rivestite con film"  28  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006025/M (in base 10) 164WD9 (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 5,11 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 9,59 
 
Confezione 
"160/12,5 mg compresse rivestite con film" 28  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006088/M (in base 10) 164WG8 (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 6,09 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 11,42 
 
Confezione 
"160/25 mg compresse rivestite con  film"  28  compresse  in  blister
PVC-PVDC/AL 
AIC n. 040006140/M (in base 10) 164WHW (in base 32) 
Classe di rimborsabilita' 
A 
Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
€ 6,09 
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
€ 11,42 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale VALSARTAN E
IDROCLOROTIAZIDE ARROW 
e' la seguente: 
medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
 
                        (Tutela brevettuale) 
 
Il titolare dell'AIC del farmaco generico e'  esclusivo  responsabile
del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi  al
medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni  normative  in
materia brevettuale. 
Il titolare dell'AIC del farmaco generico  e'  altresi'  responsabile
del pieno rispetto di quanto disposto dall'art.  14  co.2  del  Dlgs.
219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti  del
riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto  del  medicinale  di
riferimento che si riferiscono  a  indicazioni  o  a  dosaggi  ancora
coperti da brevetto  al  momento  dell'immissione  in  commercio  del
medicinale 
 
                             (stampati) 
 
Le confezioni della specialita' medicinale  devono  essere  poste  in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto allegato
alla presente determinazione. 
 
DECORRENZA DI EFFICACIA DELLA DETERMINAZIONE: dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana.