Con la determinazione n. aRM - 102/2011-2114 del 24 ottobre  2011
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  MDS
Nordion  S.A.  l'autorizzazione  all'immissione  in   commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: SODIO IODURO (I-131) MDS Nordion; 
      confezione: A.I.C. n. 037166016; 
      descrizione: «37-3700  MBQ  capsula  rigida»  -  1  capsula  in
contenitore pp.