Con la determinazione n. aRM - 120/2011-2857  del  07/12/2011  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Hospira
Italia  S.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato  medicinale,  nelle  confezioni  indicate:   medicinale
CILAPENEM. 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 039450010 - «500 mg/500 mg polvere  per  soluzione  per
infusione» 1 flacone in vetro per infusione; 
    A.I.C. n. 039450022 - «500 mg/500 mg polvere  per  soluzione  per
infusione» 10 flaconi in vetro per infusione; 
    A.I.C. n. 039450034 - «500 mg/500 mg polvere  per  soluzione  per
infusione» 1  flaconcino  in  vetro  con  set  di  trasferimento  per
infusione.