Con la determinazione n. aRM - 42/2012-22 del  2  marzo  2012  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su  rinuncia  della  ditta  Bayer
S.p.a.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: Prent - confezione: 024255034 -  descrizione:  "400
mg compresse rivestite" 30 compresse; 
      medicinale: Prent - confezione: 024255022 -  descrizione:  "200
mg compresse rivestite" 50 compresse.