Con la determinazione n. aRM - 40/2012-2838 del 2 marzo  2012  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Hameln
Pharma Plus GMBH, l'autorizzazione all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale:  Fluconazolo  Hameln  -   confezione:   039108016   -
descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 1 flaconcino di  vetro
da 25 ml; 
    medicinale:  Fluconazolo  Hameln  -   confezione:   039108028   -
descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 5 flaconcini di  vetro
da 25 ml; 
    medicinale:  Fluconazolo  Hameln  -   confezione:   039108030   -
descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 1 flaconcino di  vetro
da 50 ml; 
    medicinale:  Fluconazolo  Hameln  -   confezione:   039108042   -
descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 5 flaconcini di  vetro
da 50 ml; 
    medicinale:  Fluconazolo  Hameln  -   confezione:   039108055   -
descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 1 flaconcino di  vetro
da 100 ml; 
    medicinale:  Fluconazolo  Hameln  -   confezione:   039108067   -
descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 5 flaconcini di  vetro
da 100 ml; 
    medicinale:  Fluconazolo  Hameln  -   confezione:   039108079   -
descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 1 flaconcino di  vetro
da 200 ml; 
    medicinale:  Fluconazolo  Hameln  -   confezione:   039108081   -
descrizione: "2 mg/ml soluzione per infusione" 5 flaconcini di  vetro
da 200 ml.