Con la determinazione n. aRM - 44/2012-785 del 2  marzo  2012  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta AF United
S.p.a.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      farmaco: Iodio  AFOM  -  confezione  029918024  -  descrizione:
"soluzione cutanea" flacone 25 ml; 
      farmaco: Iodio  AFOM  -  confezione  029918036  -  descrizione:
"soluzione cutanea" flacone 50 ml; 
      farmaco: Iodio  AFOM  -  confezione  029918051  -  descrizione:
soluzione alcoolica "I" flacone 1000 ml; 
      farmaco: Iodio  AFOM  -  confezione  029918063  -  descrizione:
soluzione alcoolica "II" flacone 25 ml.