Decreto n. 202 del 6 novembre 2012 
 
    Medicinale veterinario «DEXA-JECT» 2 mg/ml soluzione  iniettabile
per bovino, cavallo, suino, cane e gatto. 
    Procedura decentrata n. IE/V/0293/001/DC. 
    Titolare A.I.C.: societa' Dopharma  Research  B.V.  con  sede  in
Zalmweg 24 - 4941 VX Raamsdonksveer - Paesi Bassi. 
    Produttore responsabile  rilascio  lotti:  la  societa'  titolare
dell'A.I.C.  nello  stabilimento  sito  in  Zalmweg  24  -  4941   VX
Raamsdonksveer - Paesi Bassi. 
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: 
      scatola di cartone contenente 1 flacone da 50 ml  -  A.I.C.  n.
104432012; 
      scatola di cartone contenente 1 flacone da 100 ml -  A.I.C.  n.
104432024. 
    Composizione - ogni ml contiene: 
      principio attivo: 
      desametasone - 2 mg; 
      come desametasone sodio fosfato - 2,63 mg; 
      eccipienti: cosi'  come  indicato  nella  tecnica  farmaceutica
acquisita agli atti. 
    Specie di destinazione: Bovino, cavallo, suino, cane e gatto. 
    Indicazioni terapeutiche: 
      cavallo, bovino, suino, cane e gatto: trattamento di condizioni
infiammatorie o allergiche; 
      bovino: induzione del parto. Trattamento della chetosi primaria
(acetonemia); 
      cavallo: trattamento di artrite, bursite o tenosinovite. 
    Validita': 
      periodo di validita' del  medicinale  veterinario  confezionato
per la vendita: 18 mesi; 
      periodo di validita' dopo prima  apertura  del  condizionamento
primario: 28 giorni. 
    Tempi di attesa: 
      bovino: 
        carne e visceri: 8 giorni; 
        latte: 72 ore; 
      suino: carne e visceri: 2 giorni; 
      cavallo: carne e visceri: 12 giorni. 
    Uso non consentito nei cavalli produttori di latte  destinato  al
consumo umano. 
    Regime   di   dispensazione:   da   vendersi   soltanto    dietro
presentazione di ricetta medico veterinaria  in  triplice  copia  non
ripetibile. 
    Decorrenza ed efficacia del decreto: efficacia immediata.