Estratto determinazione V & A.N/ n. 1733/2012 del 13 novembre 2012 
 
    DESCRIZIONE DEL MEDICINALE E ATTRIBUZIONE N. AIC 
    E'  autorizzata  l'immissione  in   commercio   del   medicinale:
"TAMOCHIR", nella forma e confezione: "polvere per  soluzione  orale"
10 bustine gusto limone e miele da 4  g  alle  condizioni  e  con  le
specificazioni di seguito indicate, a condizione che  siano  efficaci
alla data di entrata in vigore della presente determinazione: 
    TITOLARE AIC: PHARMEG S.R.L. con sede legale e domicilio  fiscale
in Via Dei Giardini, 34, 85033 - Episcopia - Potenza - Codice Fiscale
01572000766. 
    Confezione: "polvere per soluzione orale" 10 bustine gusto limone
e miele da 4 g 
    AIC n. 041655010 (in base 10) 17R6R2 (in base 32) 
    Forma Farmaceutica: polvere per soluzione orale 
    Validita' Prodotto Integro: 12 mesi dalla data di fabbricazione 
    Produttore del principio attivo: 
    Fenilefrina cloridrato: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
stabilimento sito in Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim  Am  Rhein_-
Germania; 
    Paracetamolo: NOVACYL (WUXI) Pharmaceutical CO. LTD  stabilimento
sito in 8 Guang Shi Xi  Road,  214  185  Wuxi -  Jiangsu  Province  -
Repubblica Popolare Cinese; 
    Acido ascorbico: DSM NUTRITIONAL PRODUCTS (UK)  LTD  stabilimento
sito in Dalry , KA24 5JJ Ayrshire - Scozia - Regno Unito; 
    Produttore del prodotto finito: 
    DOPPEL FARMACEUTICI SRL stabilimento sito in Via  Volturno  48  -
20089   Quinto   de   stampi -   Rozzano   -   Milano    (produzione,
confezionamento primario  e  secondario,  controllo  e  rilascio  dei
lotti); DOPPEL FARMACEUTICI SRL  stabilimento  sito  in  Via  Martiri
Delle Foibe 1 - 29016 Cortemaggiore - Piacenza (controllo dei lotti) 
    Composizione: 1 bustina di polvere per soluzione orale contiene: 
    Principio Attivo: fenilefrina cloridrato 10 mg; paracetamolo  600
mg; acido ascorbico 40 mg 
    Eccipienti: acido citrico anidro 40  mg;  sodio  citrato  51  mg;
amido di mais 200 mg; sodio ciclamato 75 mg; saccarina sodica 20  mg;
aroma limone 50 mg; aroma miele 100 mg; aroma caramello 85 mg; silice
colloidale anidra 2,6 mg; saccarosio 2726,4 mg 
    INDICAZIONI TERAPEUTICHE: Trattamento sintomatico dell'influenza,
del raffreddore e degli stati febbrili e dolorosi ad essi  correlati,
con azione decongestionante sulle prime vie aeree superiori. 
    CLASSIFICAZIONE AI FINI DELLA RIMBORSABILITA' 
    Confezione: AIC n. 041655010 - "polvere per soluzione  orale"  10
bustine gusto limone e miele da 4 g 
    Classe: "C-Bis" 
    CLASSIFICAZIONE AI FINI DELLA FORNITURA 
    Confezione: AIC n. 041655010 - "polvere per soluzione  orale"  10
bustine gusto limone e miele da 4 g - OTC: medicinale non soggetto  a
prescrizione medica da banco 
    DECORRENZA  DI  EFFICACIA  DELLA   DETERMINAZIONE:   dal   giorno
successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana.