Estratto determinazione FV n. 203/2012 del 10 ottobre 2012
Procedura di mutuo riconoscimento SE/H/0681/003-006/R/001
Medicinale: RISPERIDONE ACTAVIS.
Confezioni:
037875010/M "1 mg compresse rivestite con film" 6 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875022/M "1 mg compresse rivestite con film" 10 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875034/M "1 mg compresse rivestite con film" 20 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875046/M "1 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875059/M "1 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875061/M "1 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875073/M "1 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875085/M "1 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875097/M "1 mg compresse rivestite con film" 100 compresse
in blister AL/PVC/PVDC;
037875109/M "1 mg compresse rivestite con film" 100 compresse
in flacone HDPE;
037875111/M "1 mg compresse rivestite con film" 500 compresse in
flacone HDPE;
037875123/M "2 mg compresse rivestite con film" 6 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875135/M "2 mg compresse rivestite con film" 10 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875147/M "2 mg compresse rivestite con film" 20 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875150/M "2 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875162/M "2 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875174/M "2 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875186/M "2 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875198/M "2 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875200/M "2 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875212/M "2 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in
flacone HDPE;
037875224/M "2 mg compresse rivestite con film" 500 compresse in
flacone HDPE;
037875236/M "3 mg compresse rivestite con film" 6 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875248/M "3 mg compresse rivestite con film" 10 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875251/M "3 mg compresse rivestite con film" 20 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875263/M "3 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875275/M "3 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875287/M "3 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875299/M "3 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875301/M "3 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875313/M "3 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875325/M "3 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in
flacone HDPE;
037875337/M "3 mg compresse rivestite con film" 500 compresse in
flacone HDPE;
037875349/M "4 mg compresse rivestite con film" 6 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875352/M "4 mg compresse rivestite con film" 10 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875364/M "4 mg compresse rivestite con film" 20 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875376/M "4 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875388/M "4 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875390/M "4 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875402/M "4 mg compresse rivestite con film" 60 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875414/M "4 mg compresse rivestite con film" 98 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875426/M "4 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in
blister AL/PVC/PVDC;
037875438/M "4 mg compresse rivestite con film" 100 compresse in
flacone HDPE;
037875440/M "4 mg compresse rivestite con film" 500 compresse in
flacone HDPE;
Titolare A.I.C.: Actavis Group PTC ehf.
Procedura Mutuo Riconoscimento SE/H/0681/003-006/R/001 con
scadenza il 22/06/2011 e' rinnovata, con validita' illimitata,
l'autorizzazione all'immissione in commercio previa modifica del
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo
e dell'Etichettatura ed a condizione che, alla data di entrata in
vigore della presente determinazione, i requisiti di qualita',
sicurezza ed efficacia siano ancora presenti.
Le modifiche devono essere apportate immediatamente per il
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, per il Foglio
Illustrativo ed Etichettatura entro 60 giorni dall'entrata in vigore
della determinazione.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua
tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto.
Le confezioni gia' prodotte che non rechino le modifiche indicate
dalla determinazione possono essere dispensate al pubblico fino al
120° giorno dalla data di entrata in vigore della determinazione.
Pertanto, entro la scadenza del termine sopra indicato, tali
confezioni andranno ritirate dal commercio.
La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana e sara' notificata alla Societa' titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.