Estratto determinazione V & A/1763 del 14 novembre 2012 
 
    Medicinale: DUODOPA. 
    Confezioni: 036885010 "20 mg/ml + 5 mg/ml gel  intestinale"  -  7
cassette in plastica contenenti ognuna 1 sacca in pvc da 100 ml. 
    Titolare A.I.C.: Abbvie S.r.l. - sis: 3732. 
    Numero procedura mutuo riconoscimento: SE/H/0415/001/II/039. 
    Tipo di modifica: C. 1.z) Altra variazione. 
    Modifica apportata: e'  autorizzata  la  modifica  del  riassunto
delle  caratteristiche  del  prodotto  alle  sezioni  4.4  e  4.8   e
corrispondenti  paragrafi  del  foglio  illustrativo.  Gli   stampati
corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
    Il titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  120°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.