Estratto determinazione n. 230/2013 del 22 febbraio 2013 
 
    Medicinale: ZIPRASIDONE MYLAN GENERICS. 
    Titolare A.I.C.: Mylan S.p.A. - Via Vittor  Pisani,  20  -  20124
Milano. 
    Confezione: 
      «20 mg capsule rigide» 10 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439011/M (in base 10) 17JMT3 (in base 32). 
    Confezione: 
      «20 mg capsule rigide» 14 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439023/M (in base 10) 17JMTH (in base 32). 
    Confezione: 
      «20 mg capsule rigide» 20 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439035/M (in base 10) 17JMTV (in base 32). 
    Confezione: 
      «20 mg capsule rigide» 28 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439047/M (in base 10) 17JMU7 (in base 32). 
    Confezione: 
      «20 mg capsule rigide» 30 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439050/M (in base 10) 17JMUB (in base 32). 
    Confezione: 
      «20 mg capsule rigide» 50 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439062/M (in base 10) 17JMUQ (in base 32). 
    Confezione: 
      «20 mg capsule rigide» 56 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439074/M (in base 10) 17JMV2 (in base 32). 
    Confezione: 
      «20 mg capsule rigide» 60 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439086/M (in base 10) 17JMVG (in base 32). 
    Confezione: 
      «20 mg capsule rigide» 90 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439098/M (in base 10) 17JMVU (in base 32). 
    Confezione: 
      «20 mg capsule rigide» 100 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439100/M (in base 10) 17JMVW (in base 32). 
    Confezione: 
      «20 mg capsule rigide» 180 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439112/M (in base 10) 17JMW8 (in base 32). 
    Confezione: 
      «40 mg capsule rigide» 10 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439124/M (in base 10) 17JMWN (in base 32). 
    Confezione: 
      «40 mg capsule rigide» 14 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439136/M (in base 10) 17JMX0 (in base 32). 
    Confezione: 
      «40 mg capsule rigide» 20 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439148/M (in base 10) 17JMXD (in base 32). 
    Confezione: 
      «40 mg capsule rigide» 28 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439151/M (in base 10) 17JMXH (in base 32). 
    Confezione: 
      «40 mg capsule rigide» 30 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439163/M (in base 10) 17JMXV (in base 32). 
    Confezione: 
      «40 mg capsule rigide» 50 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439175/M (in base 10) 17JMY7 (in base 32). 
    Confezione: 
      «40 mg capsule rigide» 56 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439187/M (in base 10) 17JMYM (in base 32). 
    Confezione: 
      «40 mg capsule rigide» 60 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439199/M (in base 10) 17JMYZ (in base 32). 
    Confezione: 
      «40 mg capsule rigide» 90 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439201/M (in base 10) 17JMZ1 (in base 32). 
    Confezione: 
      «40 mg capsule rigide» 100 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439213/M (in base 10) 17JMZF (in base 32). 
    Confezione: 
      «40 mg capsule rigide» 180 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439225/M (in base 10) 17JMZT (in base 32). 
    Confezione: 
      «60 mg capsule rigide» 10 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439237/M (in base 10) 17JN05 (in base 32). 
    Confezione: 
      «60 mg capsule rigide» 14 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439249/M (in base 10) 17JN0K (in base 32). 
    Confezione: 
      «60 mg capsule rigide» 20 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439252/M (in base 10) 17JN0N (in base 32). 
    Confezione: 
      «60 mg capsule rigide» 28 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439264/M (in base 10) 17JN10 (in base 32). 
    Confezione: 
      «60 mg capsule rigide» 30 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439276/M (in base 10) 17JN1D (in base 32). 
    Confezione: 
      «60 mg capsule rigide» 50 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439288/M (in base 10) 17JN1S (in base 32). 
    Confezione: 
      «60 mg capsule rigide» 56 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439290/M (in base 10) 17JN1U (in base 32). 
    Confezione: 
      «60 mg capsule rigide» 60 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439302/M (in base 10) 17JN26 (in base 32). 
    Confezione: 
      «60 mg capsule rigide» 90 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439314/M (in base 10) 17JN2L (in base 32). 
    Confezione: 
      «60 mg capsule rigide» 100 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439326/M (in base 10) 17JN2Y (in base 32). 
    Confezione: 
      «60 mg capsule rigide» 180 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439338/M (in base 10) 17JN3B (in base 32). 
    Confezione: 
      «80 mg capsule rigide» 10 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439340/M (in base 10) 17JN3D (in base 32). 
    Confezione: 
      «80 mg capsule rigide» 14 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439353/M (in base 10) 17JN3T (in base 32). 
    Confezione: 
      «80 mg capsule rigide» 20 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439365/M (in base 10) 17JN45 (in base 32). 
    Confezione: 
      «80 mg capsule rigide» 28 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439377/M (in base 10) 17JN4K (in base 32). 
    Confezione: 
      «80 mg capsule rigide» 30 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439389/M (in base 10) 17JN4X (in base 32). 
    Confezione: 
      «80 mg capsule rigide» 50 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439391/M (in base 10) 17JN4Z (in base 32). 
    Confezione: 
      «80 mg capsule rigide» 56 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439403/M (in base 10) 17JN5C (in base 32). 
    Confezione: 
      «80 mg capsule rigide» 60 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439415/M (in base 10) 17JN5R (in base 32). 
    Confezione: 
      «80 mg capsule rigide» 90 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439427/M (in base 10) 17JN63 (in base 32). 
    Confezione: 
      «80 mg capsule rigide» 100 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439439/M (in base 10) 17JN6H (in base 32). 
    Confezione: 
      «80 mg capsule rigide» 180 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439441/M (in base 10) 17JN6K (in base 32). 
    Confezione: 
      «20 mg capsule  rigide»  14X1  capsule  in  blister  OPA/AL/PVC
perforato dose unitaria; 
      A.I.C. n. 041439454/M (in base 10) 17JN6Y (in base 32). 
    Confezione: 
      «40 mg capsule  rigide»  14X1  capsule  in  blister  OPA/AL/PVC
perforato dose unitaria; 
      A.I.C. n. 041439466/M (in base 10) 17JN7B (in base 32). 
    Confezione: 
      «60 mg capsule  rigide»  14X1  capsule  in  blister  OPA/AL/PVC
perforato dose unitaria; 
      A.I.C. n. 041439478/M (in base 10) 17JN7Q (in base 32). 
    Confezione: 
      «80 mg capsule  rigide»  14X1  capsule  in  blister  OPA/AL/PVC
perforato dose unitaria; 
      A.I.C. n. 041439480/M (in base 10) 17JN7S (in base 32). 
    Confezione: 
      «20 mg capsule  rigide»  56X1  capsule  in  blister  OPA/AL/PVC
perforato dose unitaria; 
      A.I.C. n. 041439492/M (in base 10) 17JN84 (in base 32). 
    Confezione: 
      «40 mg capsule  rigide»  56X1  capsule  in  blister  OPA/AL/PVC
perforato dose unitaria; 
      A.I.C. n. 041439504/M (in base 10) 17JN8J (in base 32). 
    Confezione: 
      «60 mg capsule  rigide»  56X1  capsule  in  blister  OPA/AL/PVC
perforato dose unitaria; 
      A.I.C. n. 041439516/M (in base 10) 17JN8W (in base 32). 
    Confezione: 
      «80 mg capsule  rigide»  56X1  capsule  in  blister  OPA/AL/PVC
perforato dose unitaria; 
      A.I.C. n. 041439528/M (in base 10) 17JN98 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: Capsule rigide. 
    Composizione: Ogni capsula rigida contiene: 
      Principio attivo: 
        ziprasidone cloridrato monoidrato  equivalente  a  20  mg  di
ziprasidone; 
        ziprasidone cloridrato monoidrato  equivalente  a  40  mg  di
ziprasidone; 
        ziprasidone cloridrato monoidrato  equivalente  a  60  mg  di
ziprasidone; 
        ziprasidone cloridrato monoidrato  equivalente  a  80  mg  di
ziprasidone. 
      Eccipienti: 
        Contenuto delle capsule: 
          Polacrilin potassio 
          Lattosio monoidrato 
          Povidone 
          Magnesio stearato 
        Guscio della capsula: 
          20 mg, 40 mg, 80 mg 
          Brilliant Blue FCF (E133) 
          Titanio biossido (E171) 
          Gelatina 
        60 mg: 
          Titanio biossido (E171) 
          Gelatina 
        Inchiostro da stampa: 
          Trattato con Gomma lacca 
          Propilen-glicole 
          Ferro ossido rosso (E172) 
          Idrossido di potassio. 
    Produzione: 
      Mylan Laboratories Ltd - Plot F-4 & F-12 MIDC  Malegaon  Sinnar
IN 422113 - India. 
    Controllo lotti: 
      MCDermott Laboratories Limited trading asGerard Laboratories  -
35/36 Baldoyle Industrial Estate Grange Road Dublino 13 - Irlanda; 
      Sanfarm Sp zoo - ul. Szypowskiego 1, Nowa Deba  -  Postal  Code
39-460 - Polonia. 
    Rilascio lotti: 
      MCDermott Laboratories Limited trading asGerard Laboratories  -
35/36 Baldoyle Industrial Estate Grange Road Dublino 13 - Irlanda. 
    Confezionamento primario: 
      MCDermott Laboratories Limited trading asGerard Laboratories  -
35/36 Baldoyle Industrial Estate Grange Road Dublino 13 - Irlanda; 
      Mylan Laboratories Ltd - Plot F-4 & F-12 MIDC  Malegaon  Sinnar
IN 422113 - India. 
    Confezionamento secondario: 
      MCDermott Laboratories Limited trading asGerard Laboratories  -
35/36 Baldoyle Industrial Estate Grange Road Dublino 13 - Irlanda; 
      Mylan Laboratories Ltd - Plot F-4 & F-12 MIDC  Malegaon  Sinnar
IN 422113 - India; 
      DHL Supply Chain SpA - Viale delle Industrie, 2 - 20090 Settala
(MI) Italia; 
      Central Pharma (Contract Packing) Limited - Caxton Road Bedford
MK41 OXZ - Regno Unito. 
    Produzione principio attivo: 
      Dr. Reddy's Limited 
      Chemical Technical Operations Unit-1 Plot  137-138-145-146  Sri
Venkateswara Co-Operative Industrial Estate Bollaram Jinnaram  Mandal
Medak Dstrict Andhra Pradesh - India 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Ziprasidone e' indicato per il trattamento  della  schizofrenia
negli adulti. 
      Ziprasidone e' indicato per il trattamento di episodi maniacali
o misti di gravita' moderata associati  al  disturbo  bipolare  negli
adulti e nei bambini ed adolescenti di eta' compresa tra 10 e 17 anni
(l'efficacia non e' stata stabilita nella prevenzione  degli  episodi
di disturbi bipolari). 
Classificazione ai fini della rimborsabilita'. 
    Confezione: 
      «20 mg capsule rigide» 56 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439074/M (in base 10) 17JMV2 (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 36,76. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 68,94. 
    Confezione: 
      «40 mg capsule rigide» 56 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439187/M (in base 10) 17JMYM (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 36,76. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 68,94. 
    Confezione: 
      «60 mg capsule rigide» 56 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439290/M (in base 10) 17JN1U (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 43,24. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 81,10. 
    Confezione: 
      «80 mg capsule rigide» 56 capsule in blister OPA/AL/PVC; 
      A.I.C. n. 041439403/M (in base 10) 17JN5C (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': «C». 
    Classificazione ai fini della fornitura. 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
ZIPRASIDONE MYLAN GENERICS e' la seguente: 
      medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
Condizioni e modalita' d'impiego. 
    Per le confezioni in classe A: 
      Prescrizione  del  medicinale  soggetta  a  diagnosi  -   piano
terapeutico  e  a  quanto  previsto  dall'allegato  2  e   successive
modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della
distribuzione diretta -, pubblicata nel  supplemento  ordinario  alla
Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. 
Tutela brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto  di  quanto  disposto  dall'art.  14,
comma 2, del decreto  legislativo  n.  219/2006  che  impone  di  non
includere  negli  stampati   quelle   parti   del   riassunto   delle
caratteristiche del prodotto del medicinale  di  riferimento  che  si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da  brevetto  al
momento dell'immissione in commercio del medicinale. 
Stampati. 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.