Con la determinazione n. aRM - 47/2013-2996 del 25 febbraio 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Reddy Pharma Italia S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: AMLODIPINA REDDY PHARMA ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 038216014. Descrizione: «5 mg compresse» 28 compresse in blister al/pvc/pvdc. Medicinale: AMLODIPINA REDDY PHARMA ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 038216026. Descrizione: «5 mg compresse» 30 compresse in blister al/pvc/pvdc. Medicinale: AMLODIPINA REDDY PHARMA ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 038216038 Descrizione: «10 mg compresse» 14 compresse in blister al/pvc/pvdc. Medicinale: AMLODIPINA REDDY PHARMA ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 038216040. Descrizione: «10 mg compresse» 28 compresse in blister al/pvc/pvdc. Medicinale: AMLODIPINA REDDY PHARMA ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 038216053. Descrizione: «10 mg compresse» 30 compresse in blister al/pvc/pvdc.