Con la determinazione n. aRM - 47/2013-2996 del 25 febbraio  2013
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Reddy  Pharma
Italia  S.P.A.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: AMLODIPINA REDDY PHARMA ITALIA. 
      Confezione: A.I.C. n. 038216014. 
      Descrizione:  «5  mg  compresse»  28   compresse   in   blister
al/pvc/pvdc. 
    Medicinale: AMLODIPINA REDDY PHARMA ITALIA. 
    Confezione: A.I.C. n. 038216026. 
      Descrizione:  «5  mg  compresse»  30   compresse   in   blister
al/pvc/pvdc. 
    Medicinale: AMLODIPINA REDDY PHARMA ITALIA. 
      Confezione: A.I.C. n. 038216038 
      Descrizione:  «10  mg  compresse»  14  compresse   in   blister
al/pvc/pvdc. 
      Medicinale: AMLODIPINA REDDY PHARMA ITALIA. 
      Confezione: A.I.C. n. 038216040. 
      Descrizione:  «10  mg  compresse»  28  compresse   in   blister
al/pvc/pvdc. 
      Medicinale: AMLODIPINA REDDY PHARMA ITALIA. 
      Confezione: A.I.C. n. 038216053. 
      Descrizione:  «10  mg  compresse»  30  compresse   in   blister
al/pvc/pvdc.