Con la determinazione n. aRM - 63/2013-1401 del 18 marzo 2013  e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Bristol
Myers Squibb S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: BB-K8. 
      Confezione: A.I.C. n. 023594017. 
      Descrizione: «100 mg/2 ml soluzione iniettabile» 1 flacone. 
      Medicinale: BB-K8. 
      Confezione: A.I.C. n. 023594031. 
      Descrizione: «250 mg/2 ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino. 
      Medicinale: BB-K8. 
      Confezione: A.I.C. n. 023594056. 
      Descrizione: «500 mg/2 ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino.