Con la determinazione n. aRM - 251/2013-40 del 24 settembre  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Pfizer
Italia  S.r.l.,  l'autorizzazione  ll'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: PRAMIPEXOLO PFIZER. 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 041096177, «1,1 mg compresse» 100 compresse in  blister
PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041096165, «1,1 mg compresse» 30 compresse  in  blister
PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041096153, «0,7 mg compresse» 100 compresse in  blister
PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041096138, «0,7 mg compresse» 10 compresse  in  blister
PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041096126, «0,35 mg compresse» 100 compresse in blister
PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041096114, «0,35 mg compresse» 30 compresse in  blister
PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041096102, «0,35 mg compresse» 10 compresse in  blister
PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041096090, «0,18 mg compresse» 100 compresse in blister
PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041096088, «0,18 mg compresse» 30 compresse in  blister
PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041096076, «0,18 mg compresse» 10 compresse in  blister
PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n.  041096064,  «0,088  mg  compresse»  100  compresse  in
blister PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041096052, «0,088 mg compresse» 98 compresse in blister
PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041096049, «0,088 mg compresse» 60 compresse in blister
PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041096037, «0,088 mg compresse» 56 compresse in blister
PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041096025, «0,088 mg compresse» 30 compresse in blister
PA/AL/PVC/AL; 
    A.I.C. n. 041096013, «0,088 mg compresse» 10 compresse in blister
PA/AL/PVC/AL.