Con la determinazione n. aRM - 252/2013-40 del 30 settembre  2013
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Pfizer
Italia  S.r.l.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato  medicinale,  nelle  confezioni  indicate:  medicinale:
ZERPIF. 
    Confezioni: 
    A.I.C. n. 041410046, «2 mg/ml soluzione iniettabile/infusione» 25
fiale in vetro da 4 ml; 
    A.I.C. n. 041410034, «2 mg/ml soluzione iniettabile/infusione»  5
fiale in vetro da 4 ml; 
    A.I.C. n. 041410022, «2 mg/ml soluzione iniettabile/infusione» 25
fiale in vetro da 2 ml; 
    A.I.C. n. 041410010, «2 mg/ml soluzione iniettabile/infusione»  5
fiale in vetro da 2 ml.