Estratto determinazione V & A n. 2154 dell'11 dicembre 2013 
 
    Descrizione  del  medicinale  e  attribuzione   n.   A.I.C.:   e'
autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: TREOJECT, nelle
forme e confezioni:  «100  microgrammi/ml  soluzione  iniettabile  in
siringa pre-riempita»  20  siringhe  pre-riempite  da  1  ml  e  «500
microgrammi/ml soluzione  iniettabile  in  siringa  pre-riempita»  10
siringhe pre-riempite da  1  ml  in  aggiunta  alle  confezioni  gia'
autorizzate, alle condizioni  e  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate. 
    Titolare A.I.C.: Lifepharma S.p.A., via dei Lavoratori  n.  54  -
20092 Cinisello Balsamo (Milano), codice fiscale 00244680104. 
    Confezioni: 
      «100   microgrammi/ml   soluzione   iniettabile   in    siringa
pre-riempita» 20 siringhe pre-riempite da 1 ml - A.I.C. n.  039100110
(in base 10) 1597QG (in base 32); 
      «500   microgrammi/ml   soluzione   iniettabile   in    siringa
pre-riempita» 10 siringhe pre-riempite da 1 ml - A.I.C. n.  039100122
(in base 10) 1597QU (in base 32). 
    Forma farmaceutica: soluzione iniettabile in siringa preriempita. 
    Composizione: 1 ml di soluzione iniettabile contiene: 
      principio attivo: 100 microgrammi di octreotide come octreotide
acetato. 
    Composizione: 1 ml di soluzione iniettabile contiene: 
      principio attivo: 500 microgrammi di octreotide come octreotide
acetato. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
      «100   microgrammi/ml   soluzione   iniettabile   in    siringa
pre-riempita» 20 siringhe pre-riempite da 1 ml - A.I.C. n.  039100110
(in base 10) 1597QG (in base 32); 
      «500   microgrammi/ml   soluzione   iniettabile   in    siringa
pre-riempita» 10 siringhe pre-riempite da 1 ml - A.I.C. n.  039100122
(in base 10) 1597QU (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezioni: 
      «100   microgrammi/ml   soluzione   iniettabile   in    siringa
pre-riempita» 20 siringhe pre-riempite da 1 ml - A.I.C. n.  039100110
(in base 10) 1597QG (in base 32); 
      «500   microgrammi/ml   soluzione   iniettabile   in    siringa
pre-riempita» 10 siringhe pre-riempite da 1 ml - A.I.C. n.  039100122
(in base 10) 1597QU (in base 32). 
    RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla determinazione, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. Il  titolare  dell'A.I.C.  che  intende  avvalersi  dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto  di  quanto  disposto  dall'art.  14,
comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e  s.m.i.,  in
virtu' del quale non sono incluse negli  stampati  quelle  parti  del
riassunto  delle  caratteristiche  del  prodotto  del  medicinale  di
riferimento che si riferiscono  a  indicazioni  o  a  dosaggi  ancora
coperti da brevetto  al  momento  dell'immissione  in  commercio  del
medicinale generico. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.