Con la determinazione n. aRM - 3/2014-2979 del 10 gennaio 2014 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  A.W.P.
S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: NEBIVOLOLO AWP 
    Confezione: 038526012 
    Descrizione:  "5   mg   compresse"   7   compresse   in   blister
pvc/pe/pvdc/al 
    Medicinale: NEBIVOLOLO AWP 
    Confezione: 038526024 
    Descrizione:  "5  mg   compresse"   10   compresse   in   blister
pvc/pe/pvdc/al 
    Medicinale: NEBIVOLOLO AWP 
    Confezione: 038526036 
    Descrizione:  "5  mg   compresse"   14   compresse   in   blister
pvc/pe/pvdc/al 
    Medicinale: NEBIVOLOLO AWP 
    Confezione: 038526048 
    Descrizione:  "5  mg   compresse"   20   compresse   in   blister
pvc/pe/pvdc/al 
    Medicinale: NEBIVOLOLO AWP 
    Confezione: 038526051 
    Descrizione:  "5  mg   compresse"   28   compresse   in   blister
pvc/pe/pvdc/al 
    Medicinale: NEBIVOLOLO AWP 
    Confezione: 038526063 
    Descrizione:  "5  mg   compresse"   30   compresse   in   blister
pvc/pe/pvdc/al 
    Medicinale: NEBIVOLOLO AWP 
    Confezione: 038526075 
    Descrizione:  "5  mg   compresse"   50   compresse   in   blister
pvc/pe/pvdc/al 
    Medicinale: NEBIVOLOLO AWP 
    Confezione: 038526087 
    Descrizione:  "5  mg   compresse"   56   compresse   in   blister
pvc/pe/pvdc/al 
    Medicinale: NEBIVOLOLO AWP 
    Confezione: 038526099 
    Descrizione:  "5  mg   compresse"   60   compresse   in   blister
pvc/pe/pvdc/al 
    Medicinale: NEBIVOLOLO AWP 
    Confezione: 038526101 
    Descrizione:  "5  mg   compresse"   90   compresse   in   blister
pvc/pe/pvdc/al 
    Medicinale: NEBIVOLOLO AWP 
    Confezione: 038526113 
    Descrizione:  "5  mg  compresse"   100   compresse   in   blister
pvc/pe/pvdc/al 
    Medicinale: NEBIVOLOLO AWP 
    Confezione: 038526125 
    Descrizione:  "5  mg  compresse"   120   compresse   in   blister
pvc/pe/pvdc/al 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.